色弱有遗传倾向，并且色弱本身就是一种先天性的遗传性疾病，遗传规律主要是伴性遗传，和性别有很大关系。
色弱和其它绝大多数的先天性色觉障碍疾病比较相似，都是性染色体遗传。一般情况下，男性的发病率要明显高于女性。如果父亲存在色弱，无论是生男还是生女，都有很大的色弱概率。而如果母亲有色弱，男孩的色弱几率基本上可以占100%。
色弱主要表现为对颜色的辨别能力比较差，主要是因为对光敏感色素感应细胞缺失引起的症状，对于一些颜色比较相近的不能够区分，因此有些行业是不能从事的，例如绘画、驾驶。
医患问答
更多色弱怎么治
如果是后天疾病所导致的色弱，要主要治疗原发病，如果原发病治愈，患者的色弱情况有可能会得到改善。色弱主要是指患者辨认颜色的能力下降，在临床上患者如果出现色弱，首先应该仔细检查。患者出现色弱主要包括先天性和后天性两大类，先天性的色弱是不能够治疗的。
2020-08-01
色弱遗传几代
如果是女性色弱患者，单个x染色体有患病基因并不发病，只有母亲携带患病基因，且将带有色弱基因的x染色体传给了女儿；男性的单个x染色体有患病基因，便会发病，这也称作交叉遗传。如果是男性色弱患者，把位于x染色体上的患病基因传给女儿，女儿的单个x染色体有患病基因并不发病，但是将此基因传给下一代男性。
2020-08-01
色弱遗传几代
色盲或色弱都是一种遗传性疾病，属X伴性遗传，X伴性隐性基因它的遗传特点：第一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常是色盲基因的携带者第二、携带者与正常男人结婚，女儿不患病，儿子有二分之一将会是患者，出现明显的交叉遗传现象，外祖父的并通过女儿传给外孙子。隔代遗传第三、男性患者大大多于女性，女性要纯合子才发病，但出现女性纯合子，必须双亲均有该病的致病基因而这种机会是极少。如果父亲是色盲和色弱，母亲正常，那生的男孩正常，生的女孩一半正常一半是携带者。如果父亲是色盲和色弱，母亲是携带者，那生的男孩一半正常一半发病，女孩一半携带一半发病。如果母亲是色盲和色弱，父亲正常，那生的男孩儿都发病，女孩儿则都是携带者。如果父母双方都是色盲和色弱，那生的小孩都发病，如果母亲是携带者，应做产前诊断 。
2020-08-03