E-D型患者5-15岁左右缓慢起病，智力正常，心脏传导功能障碍，表现为心动过速、晕厥、房颤、心脏扩大，心肌明显损害，病情进展缓慢，患者常因心脏病而致死。而B型肌营养不良症患者，进展速度缓慢，病情较轻，12岁以后仍然能够行走，心脏很少受累，智力正常，存活期长，接近于正常生命年限。面肩肱型肌营养不良症患者，病情进展缓慢，逐渐累及躯干和骨盆带肌肉，大约20%的患者需要坐轮椅，生命年限接近于正常。肢带型肌营养不良症患者，10-20岁左右起病，病情缓慢进展，平均起病后20年左右丧失劳动能力。
后期肌营养不良
长期的不活动还有可能出现肢体的代谢能力下降，导致整个人体的功能下降，严重的还会出现心脏传导阻滞、白内障、性腺萎缩等，如果累及呼吸肌，可能会出现窒息危及生命。如果没有进行支持对症治疗，后期可能会出现心肌受累，是最常见的并发症，导致患儿心脏收缩功能较同龄的孩子低下，部分孩子可见心率增快、心律失常。同时还有可能会伴有不同程度的智力低下，常伴有脑发育畸形、脑白质营养不良等改变，还有可能会出现呼吸肌的衰败、出现反复的肺部感染、血氧饱和度下降，出现肺部感染伴随着呼吸衰竭，有可能会出现窒息、代谢性酸中毒等情况。
先天性肌营养不良症状
先天性肌肉营养不良的主要症状就是间歇性的肌肉萎缩、乏力，走路时不平衡，另外还会出现脊柱弯曲，严重的患者最终会无法行走，走路时步态蹒跚、小腿变形，活动的范围受到了严重的限制，因为呼吸肌也会受累，所以最终还会引起呼吸困难、心肌病、肌肉痉挛等等，这种病通常是由遗传而导致的，因为肌肉营养不良的类型也比较多，所以不同的肌营养不良，遗传的模式也是不同的，这种病的诊断主要是根据肌肉活检的结果来判断，目前还没有办法根治。
