肌营养不良的分类:肌肉的营养不良是遗传性疾病,根据遗传的类型可分为假性肥大型、肢带型、面肩肱肌型、眼咽型、强直型、远端型、先天型等七大类型,每种类型的具体症状,表现都是不一样的,主要的临床特征为受累的骨骼肌的进行性无力和萎缩,还可以累及心肌,需要及时的到医院里面来治疗。
医患问答
更多肌营养不良中医治疗
肌营养不良症的患者,可以通过中药来进行辅助治疗,主要采用的中药就是具有益气健脾,调和脾胃的功效的,可以应用党参,白术,茯苓。除此之外对于气血亏虚的患者来说,还需要进行气血双补,比较常用的药物就是白芍,熟地。
肌营养不良中医治疗
治疗本病的中药有黄芪、人参、白术、熟地、当归、白芍、黄精、杜仲等药物,具有补中益气、健脾养血的功效,可以缓解本病过程中出现的消瘦、无力症状。进行性肌营养不良是指由遗传因素所导致的一种骨骼肌疾病,其主要症状表现为进行性的全身肌肉萎缩、全身无力及肢体运动功能不良。使用时要针对进行性肌营养不良病症的发病原因,辨证的选用合适的中药,才能达到预期的效果。
肌营养不良能活多久
进行性肌营养不良由于没有特效的治疗方法,病情逐渐进展,多数预后较差,DMD型的患者至12岁时不能行走,20多岁时多死于呼吸衰竭或心力衰竭,先天性肌营养不良患者也预后不良,眼肌型、BMD型、眼咽型和远端型肌营养不良患者的预后较好,有部分患者寿命可接近正常生命年限,由于目前尚无有效的特殊治疗方法,因此检出携带者进行产前诊断显得尤其重要,对于假肥大型肌营养不良首先要确定患儿的基因型,然后确定其母亲是否是携带者,当携带者怀孕以后,要对男胎和女胎进行鉴定,如是男胎要进行产前基因诊断。
科普文章
更多后期肌营养不良
肌营养不良的晚期表现有以下几种:一、患者可能会出现无法行走的现象,使行走的能力完全消失;二、患者长期卧床,容易出现褥疮;
进行肌营养不良是什么遗传病
进行肌营养不良是基因突变导致的肌肉变性的一组遗传性疾病。 进行性肌营养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上,遗传方式常染色体显性遗
怎么排除宝宝肌营养不良
对于家长来说,能够及时发现宝宝的肌营养不良非常重要,可以通过观察孩子的发育情况和定期体检来排除宝宝肌营养不良。 1、观察孩子的发育情况 这是检测肌营养不良的有效途径之一。关注孩子是否按时完成基本运动能