进行性肌营养不良的发病人群以小孩偏多，实际上患者的年龄是不等的，儿童、青少年、老年人都可以发病。第二，相对来讲在边远的地区文化医疗比较落后的地方患者较多。进行性肌营养不良有一定的遗传因素，表现为基因的缺失、重复和碘突破，导致所编码的白质不能生成或缺乏，从而引起临床所见的肌肉萎缩、无力等一系列临床表现。进行性肌营养不良的家族史如何预防一个是要杜绝近亲结婚。第二是有家族史的夫妇在孕期一定要去妇科进行筛查，由于基因的缺陷不同，其症状出现可以早至胎儿期，也可以在成年后，也有的到老年后才发病。所以说有家族史的家长们要细心观察宝宝有没有运动落后，做到早发现早治疗，才能最大限度延长生命。
医患问答
更多肌营养不良中医治疗
肌营养不良症的患者，可以通过中药来进行辅助治疗，主要采用的中药就是具有益气健脾，调和脾胃的功效的，可以应用党参，白术，茯苓。除此之外对于气血亏虚的患者来说，还需要进行气血双补，比较常用的药物就是白芍，熟地。
2020-09-02
肌营养不良中医治疗
治疗本病的中药有黄芪、人参、白术、熟地、当归、白芍、黄精、杜仲等药物，具有补中益气、健脾养血的功效，可以缓解本病过程中出现的消瘦、无力症状。进行性肌营养不良是指由遗传因素所导致的一种骨骼肌疾病，其主要症状表现为进行性的全身肌肉萎缩、全身无力及肢体运动功能不良。使用时要针对进行性肌营养不良病症的发病原因，辨证的选用合适的中药，才能达到预期的效果。
2020-09-02
肌营养不良能活多久
进行性肌营养不良由于没有特效的治疗方法，病情逐渐进展，多数预后较差，DMD型的患者至12岁时不能行走，20多岁时多死于呼吸衰竭或心力衰竭，先天性肌营养不良患者也预后不良，眼肌型、BMD型、眼咽型和远端型肌营养不良患者的预后较好，有部分患者寿命可接近正常生命年限，由于目前尚无有效的特殊治疗方法，因此检出携带者进行产前诊断显得尤其重要，对于假肥大型肌营养不良首先要确定患儿的基因型，然后确定其母亲是否是携带者，当携带者怀孕以后，要对男胎和女胎进行鉴定，如是男胎要进行产前基因诊断。
2020-09-02
科普文章
更多后期肌营养不良
肌营养不良的晚期表现有以下几种：一、患者可能会出现无法行走的现象，使行走的能力完全消失；二、患者长期卧床，容易出现褥疮；
2020-08-27
进行肌营养不良是什么遗传病
进行肌营养不良是基因突变导致的肌肉变性的一组遗传性疾病。 进行性肌营养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上，遗传方式常染色体显性遗
2022-03-09
怎么排除宝宝肌营养不良
对于家长来说，能够及时发现宝宝的肌营养不良非常重要，可以通过观察孩子的发育情况和定期体检来排除宝宝肌营养不良。 1、观察孩子的发育情况 这是检测肌营养不良的有效途径之一。关注孩子是否按时完成基本运动能
2023-04-19