闭锁综合征是什么

患者大脑半球和脑干被盖部网状激活系统没有损害,因此意识保持清醒,对语言理解无障碍,但因脑桥基底部损害双侧皮质脑干束,皮质脊髓束被阻断,所以患者运动功能丧失,不能讲话。闭锁综合征是指患者虽然意识清醒,但是却由于全身的随意肌全部瘫痪,导致患者不能活动,不能自主说话的一种综合征。多是由于脑干的病变造成,尤其是血管病变,主要是由于基底动脉脑桥支的闭塞,导致脑桥基底部梗塞所致。

闭锁综合征病因

闭锁肺综合征在临床上是呼吸内科非常常见的一种疾病,病因主要是因为反复雾化吸入异丙肾上腺素,可以导致致支气粘膜肿胀,管腔狭窄以及对一些其它受体阻断剂的使用不当,也可以导致支气管痉挛而出现的一类临床综合征的症状。体征有胸廓显著膨隆、双肺呼吸音减低或者消失,可以闻及沉闷性哮鸣音、心率增快,常可以达到150次每分钟,可有血压下降及心律失常的症状。此病的发病机制一般是因为反复雾化吸入异丙肾上腺素导致的气管粘膜肿胀,而引起的通气及血流比率进一步失调所致。

闭锁综合征症状

唯独保留的是意识水平,病人神志清楚,桥脑以上的神经核活动是正常的,只有动眼、滑车神经是好的,病人神志清楚,眼球只有上下视可以动。除了以上两点之外,其他部位都不能动,病人不能转头,呲牙,伸舌头,不能咧嘴,不能耸肩,四肢都是瘫痪的,所以叫闭锁综合征。其会阻断大脑皮层和脊髓的传导通路,上下行的传导通路完全阻断了之后,所有的通路全都断了,所以所有的冲动都无法传递下去。

闭锁综合征

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胆道闭锁症状

肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育,胆囊也可同时发生闭锁,通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸,黄疸持续不退并进行性的加重,粪便会变成灰白色,后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水,由于营养障碍患者体质会出现衰弱,营养差,患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性,发生的原因不明,可能为某些病毒感染引起,或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。

胆道闭锁症状

胆道闭锁主要见于新生儿,既往认为这是一种先天性的疾病,不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的,随着病程的进展才出现完全性的胆道闭锁,因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。患儿还有不同程度的营养不良,身高以及体重均低于同时期的正常新生儿,同时还可以伴有兴奋以及不安,部分患儿还有可能出现佝偻病。

阴道闭锁

如果是检查发现有阴道闭锁的情况,这个是属于女性比较常见的一种先天发育畸形,对于女性的生育以及月经、性生活都有很大的影响,对于这种情况应该积极的通过手术的方式来进行治疗的。在手术时需要将闭锁的阴道段直接切开,同时游离积血下段的阴道黏膜,在手术后要定期扩张阴道,以防瘢痕痉挛收缩。对于先天性阴道闭锁的女性,多是由于泌尿生殖未参与形成阴道下段引起,一般闭锁位于阴道下段,长约2~3厘米,而上段多为正常阴道。由于阴道闭锁后,会影响月经血的排出,所以在月经来潮时,就会出现持续的下腹以及阴道坠痛。如果纯粹是处女膜闭锁,手术就更简单了,建议保持平和心态,及时带宝宝到正规医院泌尿外科就诊,完善相关检查,确定患儿的性别,,一经确诊,可在6到8个月之间进行手术治疗。需要检查一下,很简单,处女膜闭锁,或者合并阴道发育不全。如果你被诊断为先天性阴道闭锁,通常需要做手术。