闭锁综合征的表现？
（1）闭锁是属于意识障碍，脑血管病的病人容易发生这种情况，这种病人看上去不能够说话、不会叫饿、不会叫疼、不能够活动，没有语言、运动、感觉，通过眼睛来跟周围的人进行交流；
（2）闭锁综合征是损害了双侧的椎体缩，运动功能已经完全消失了，有感觉有思维，但是不能够发声。
医患问答
更多阴道闭锁
如果是检查发现有阴道闭锁的情况，这个是属于女性比较常见的一种先天发育畸形，对于女性的生育以及月经、性生活都有很大的影响，对于这种情况应该积极的通过手术的方式来进行治疗的。在手术时需要将闭锁的阴道段直接切开，同时游离积血下段的阴道黏膜，在手术后要定期扩张阴道，以防瘢痕痉挛收缩。对于先天性阴道闭锁的女性，多是由于泌尿生殖未参与形成阴道下段引起，一般闭锁位于阴道下段，长约2~3厘米，而上段多为正常阴道。由于阴道闭锁后，会影响月经血的排出，所以在月经来潮时，就会出现持续的下腹以及阴道坠痛。如果纯粹是处女膜闭锁，手术就更简单了，建议保持平和心态，及时带宝宝到正规医院泌尿外科就诊，完善相关检查，确定患儿的性别，，一经确诊，可在6到8个月之间进行手术治疗。需要检查一下，很简单，处女膜闭锁，或者合并阴道发育不全。如果你被诊断为先天性阴道闭锁，通常需要做手术。
2020-06-13
胆道闭锁症状
肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育，胆囊也可同时发生闭锁，通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸，黄疸持续不退并进行性的加重，粪便会变成灰白色，后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水，由于营养障碍患者体质会出现衰弱，营养差，患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性，发生的原因不明，可能为某些病毒感染引起，或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。
2020-07-23
胆道闭锁症状
胆道闭锁主要见于新生儿，既往认为这是一种先天性的疾病，不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病程的进展才出现完全性的胆道闭锁，因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。患儿还有不同程度的营养不良，身高以及体重均低于同时期的正常新生儿，同时还可以伴有兴奋以及不安，部分患儿还有可能出现佝偻病。
2020-07-23