闭锁综合征

所属科室：内科

    闭锁综合症（locked-in syndrome）又称闭锁症候群，即传出状态，系脑桥基底部病变所致。主要见于脑干的血管病变，多为基底动脉脑桥分支双侧闭塞，导致脑桥基底部双侧梗塞所致。患者大脑半球和脑干被盖部网状激活系统无损害，因此意识保持清醒，对语言的理解无障碍，由于其动眼神经与滑车神经的功能保留，故能以眼球上下示意与周围的环境建立联系。但因脑桥基底部损害，双侧皮质脑束与皮质脊髓束均被阻断，外展神经核以下运动性传出功能丧失，患者表现为不能讲话，有眼球水平运动障碍，双侧面瘫，舌、咽及构音、吞咽运动均有障碍，不能转颈耸肩，四肢全瘫，可有双侧病理反射。因此虽然意识清楚，但因身体不能动，不能言语，常被误认为昏迷。脑电图正常或轻度慢波有助于和真正的意识障碍相区别。

相关医生

医患问答

更多

阴道闭锁

如果是检查发现有阴道闭锁的情况，这个是属于女性比较常见的一种先天发育畸形，对于女性的生育以及月经、性生活都有很大的影响，对于这种情况应该积极的通过手术的方式来进行治疗的。在手术时需要将闭锁的阴道段直接切开，同时游离积血下段的阴道黏膜，在手术后要定期扩张阴道，以防瘢痕痉挛收缩。对于先天性阴道闭锁的女性，多是由于泌尿生殖未参与形成阴道下段引起，一般闭锁位于阴道下段，长约2~3厘米，而上段多为正常阴道。由于阴道闭锁后，会影响月经血的排出，所以在月经来潮时，就会出现持续的下腹以及阴道坠痛。如果纯粹是处女膜闭锁，手术就更简单了，建议保持平和心态，及时带宝宝到正规医院泌尿外科就诊，完善相关检查，确定患儿的性别，，一经确诊，可在6到8个月之间进行手术治疗。需要检查一下，很简单，处女膜闭锁，或者合并阴道发育不全。如果你被诊断为先天性阴道闭锁，通常需要做手术。

阴道
2020-06-13

胆道闭锁症状

肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育，胆囊也可同时发生闭锁，通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸，黄疸持续不退并进行性的加重，粪便会变成灰白色，后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水，由于营养障碍患者体质会出现衰弱，营养差，患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性，发生的原因不明，可能为某些病毒感染引起，或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。

胆道闭锁
2020-07-23

胆道闭锁症状

胆道闭锁主要见于新生儿，既往认为这是一种先天性的疾病，不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病程的进展才出现完全性的胆道闭锁，因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。患儿还有不同程度的营养不良，身高以及体重均低于同时期的正常新生儿，同时还可以伴有兴奋以及不安，部分患儿还有可能出现佝偻病。

胆道闭锁
2020-07-23

胆道闭锁能活多久

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝衰竭。是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。如果等到闭锁发展至终末期，肝移植是唯一有效的治疗手段。在年龄小于18岁的肝移植患者中，先天性胆道闭锁的比例接近一半，一岁以内的患儿所占比例约为90%。通常，病人接受肝移植手术时机一般在葛西手术后，胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。本病通常愈后较差，但是肝移植以后具体能存活多长时间，并没有一个确切的依据，只能根据实际病情来估算。

胆道闭锁
2020-07-24

胆道闭锁能活多久

在临床上，胆道闭锁有一定的发病率，胆道闭锁一般需要手术治疗，可以做一下胆道的疏通手术，也可以做肝移植手术，肝移植以后要注意日常的护理，在饮食上多吃清淡的易消化的食物，不要吃油腻食物，另外不要饮酒，可以适当的活动，另外还要保持好的心情，生存的时间和自身的体质以及排异反应有关系，排异反应比较轻的话，一般可以长久生存，排异反应比较重的话生存的时间就短一点。

胆道闭锁
2020-07-24