小儿夜盲症有什么症状

随着病情逐步的加重,就会产生角膜或者结膜的干燥,甚至会出现角膜的上皮脱落、基质层的溶解、角膜溃疡发生等等,严重的情况下,就有可能导致眼球的萎缩或者眼球内容物脱出。对于这种疾病,建议要早发现、早治疗,治疗的原则主要是补充维生素a,预防并发症出现。小儿如果出现夜盲症,一般见于角膜软化症,这是一种因为维生素a缺乏引起来的发育性异常。早期症状主要就是夜盲,但是由于很多孩子年龄太小,所以不能描述,常常被忽视。

夜盲症的治疗方法

后天性的夜盲可能是由于营养不良,偏食等导致维生素a的缺乏,及时补充维生素a,改善营养不良的疾病就可以治疗。夜盲只是多种疾病的一种共同表现,如何治疗还需要检查明确具体的原因。但很遗憾目前这类疾病还缺乏非常有效的治疗手段,临床在开展干细胞移植,色素上皮细胞移植等临床试验。这些疾病是逐年进展的,当疾病进展到后期时,甚至会导致失明。

夜盲症吃什么维生素

有斑的患者,平时要注意休息,保证充足的睡眠,保持愉悦的心情,避免焦虑紧张,作息规律,不要熬夜,平时多食富含维生素的新鲜蔬菜和水果,少吃辛辣刺激的食物,一定要注意防晒及日常皮肤的保养和护理,避免用劣质化妆护肤品。一旦皮肤出现色斑后,应到正规医院进行诊断治疗,已明确病因对症处理,切忌自行乱用外用药物,以免加重病情。淡斑可以吃维生素C和维生素E等,他们都有抗氧化的作用,对淡斑有一定的效果。

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夜盲症表现

发病年龄越小病程进展越迅速,眼底可出现视盘颜色呈蜡黄,视网膜血管一致性变细,视网膜色素上皮斑驳状,视网膜赤道部内外色素沉着,典型的色素形态呈骨细胞样,位于视网膜血管上,病变早期视野可有环形暗区,晚期仅存中央管状视野,虽然保持较好的中心视力,但行动困难。绝大多数为双眼发病,视网膜色素变性是光感受器功能异常,而大多数病例杆细胞受累更为严重,使得患者暗视力受损更常见更重,患者主诉进行性的夜盲,晚期中心视力障碍,最终致盲。典型的症状为夜盲,伴有进行性视野缺损,眼底色素沉着和视网膜电图显著异常或无波形为其临床特征。

夜盲症是不是遗传病

夜盲症主要指晚上视物不清,是否遗传与病因有关.即大部分因缺乏维生素A导致眼睛不能合成视紫素,影响视杆细胞功能,不会遗传;如果家族中有夜盲症患者,补充维生素A没有明显好转,需要警惕遗传基因问题导致的夜盲症,需对家族先证者进行检测。如果检测到致病基因,可以检测下一代,理论上胎儿也可以通过基因检测进行连锁分析或直接检测基因,但通过产前诊断确定胎儿携带致病基因,不能进行基因修补,只能选择放弃或不放弃孩子。

引起夜盲症的原因

出现夜盲症,一般要考虑以下几种原因:第一种是先天性的原因,是基因遗传导致的,在出生后就会存在症状,见于视网膜杆状细胞发育不良,视网膜色素变性,会导致视紫红质合成的障碍。第二种原因是后天获得性的夜盲症,由于视网膜杆状细胞营养不良,或者本身的病变而导致,比如出现了脉络膜缺血萎缩或者弥漫性的脉络膜炎,需要去眼科就诊做检查,明确之后进行针对性的治疗,治疗包括药物治疗和中医治疗。第三种情况是暂时性的夜盲症,和体内的维生素A缺乏是有关系的,可以通过平时在饮食方面多吃含维生素a的食物来改善症状。