夜盲症一般不会导致失明，所以也就不存在多大年龄会出现失明的情况。
夜盲症是一种影响视力的疾病，会导致夜间视力下降，使人难以在暗处看清物体。夜盲症是由于视网膜上的光感受器细胞受损而导致的，这些细胞是负责在光线较暗的条件下捕捉光线的。会对生活质量造成一定影响，但通常不会导致失明。
夜盲症通常发生在儿童和年轻人身上，但也可能在任何年龄发生。在儿童和年轻人身上，夜盲症通常是由于遗传因素引起的。例如，一些遗传疾病，如视黄醇依赖性视网膜病变和遗传性夜盲症，会导致夜盲症。此外，饮食不良、缺乏维生素A、长期暴露于强光和某些药物的使用也可能导致夜盲症。
在老年人身上，夜盲症通常是由于眼睛的老化而引起的。老年人的眼睛可能会出现白内障，这会导致夜间视力下降。此外，老年人的眼睛中的视网膜细胞也可能因年龄而受损，从而导致夜盲症。
虽然夜盲症不会导致失明，但它可能会影响人们的生活质量。例如，夜盲症可能会使人难以在夜间驾驶或在黑暗中行走。因此，如果患有夜盲症，应该采取必要的预防措施，如在夜间避免驾驶和在黑暗中行走。
本内容仅供医学知识科普使用
不能替代专业诊疗意见，具体决策请遵医嘱
发病年龄越小病程进展越迅速，眼底可出现视盘颜色呈蜡黄，视网膜血管一致性变细，视网膜色素上皮斑驳状，视网膜赤道部内外色素沉着，典型的色素形态呈骨细胞样，位于视网膜血管上，病变早期视野可有环形暗区，晚期仅存中央管状视野，虽然保持较好的中心视力，但行动困难。绝大多数为双眼发病，视网膜色素变性是光感受器功能异常，而大多数病例杆细胞受累更为严重，使得患者暗视力受损更常见更重，患者主诉进行性的夜盲，晚期中心视力障碍，最终致盲。典型的症状为夜盲，伴有进行性视野缺损，眼底色素沉着和视网膜电图显著异常或无波形为其临床特征。
夜盲症主要指晚上视物不清，是否遗传与病因有关.即大部分因缺乏维生素A导致眼睛不能合成视紫素，影响视杆细胞功能，不会遗传；如果家族中有夜盲症患者，补充维生素A没有明显好转，需要警惕遗传基因问题导致的夜盲症，需对家族先证者进行检测。如果检测到致病基因，可以检测下一代，理论上胎儿也可以通过基因检测进行连锁分析或直接检测基因，但通过产前诊断确定胎儿携带致病基因，不能进行基因修补，只能选择放弃或不放弃孩子。
出现夜盲症，一般要考虑以下几种原因：第一种是先天性的原因，是基因遗传导致的，在出生后就会存在症状，见于视网膜杆状细胞发育不良，视网膜色素变性，会导致视紫红质合成的障碍。第二种原因是后天获得性的夜盲症，由于视网膜杆状细胞营养不良，或者本身的病变而导致，比如出现了脉络膜缺血萎缩或者弥漫性的脉络膜炎，需要去眼科就诊做检查，明确之后进行针对性的治疗，治疗包括药物治疗和中医治疗。第三种情况是暂时性的夜盲症，和体内的维生素A缺乏是有关系的，可以通过平时在饮食方面多吃含维生素a的食物来改善症状。
