夜盲症的病因及症状

夜盲症就是在暗环境下,或夜晚是视力比较差,或者完全看不见东西。造成夜盲的根本原因是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料,或杆状细胞本身的病变。它的症状主要是夜间,或者光线特别暗的情况下,视物不清。夜盲有几种可能,应该查出具体原因。

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夜盲症表现

发病年龄越小病程进展越迅速,眼底可出现视盘颜色呈蜡黄,视网膜血管一致性变细,视网膜色素上皮斑驳状,视网膜赤道部内外色素沉着,典型的色素形态呈骨细胞样,位于视网膜血管上,病变早期视野可有环形暗区,晚期仅存中央管状视野,虽然保持较好的中心视力,但行动困难。绝大多数为双眼发病,视网膜色素变性是光感受器功能异常,而大多数病例杆细胞受累更为严重,使得患者暗视力受损更常见更重,患者主诉进行性的夜盲,晚期中心视力障碍,最终致盲。典型的症状为夜盲,伴有进行性视野缺损,眼底色素沉着和视网膜电图显著异常或无波形为其临床特征。

夜盲症是不是遗传病

夜盲症主要指晚上视物不清,是否遗传与病因有关.即大部分因缺乏维生素A导致眼睛不能合成视紫素,影响视杆细胞功能,不会遗传;如果家族中有夜盲症患者,补充维生素A没有明显好转,需要警惕遗传基因问题导致的夜盲症,需对家族先证者进行检测。如果检测到致病基因,可以检测下一代,理论上胎儿也可以通过基因检测进行连锁分析或直接检测基因,但通过产前诊断确定胎儿携带致病基因,不能进行基因修补,只能选择放弃或不放弃孩子。

夜盲症怎么检查

夜盲症通常有两种,一种叫原发性的视网膜色素变性,这个是一种眼睛的遗传病,主要的临床表现就是从儿童时期开始,眼睛就会渐进性的出现夜间视力的下降,就是说白天看的比较清楚,晚上会越来越看不清,可能到了一定年纪甚至晚上会完全的几乎丧失视力,只留有一点中心的视野。还有种夜盲症是属于维生素AD缺乏所引起,表现也是夜间视力的下降,但是这种情况可以通过补充维生素AD来治疗。如何判断自己是否夜盲症?