妈妈是夜盲症会遗传给孩子吗

妈妈是夜盲症有可能会遗传给孩子。

先天性的静止性夜盲,还有原发性视网膜色素变性、白点状视网膜色素变性、结晶样视网膜色素变性,这些都是有遗传性的。后天性夜盲是因某些眼部疾病引起,如青光眼、视神经炎、视网膜脉络膜炎、视神经萎缩、高度近视等,这些后天性眼病引起的夜盲一般不会遗传。还有营养不良,如缺乏维生素A时也能引起夜盲症,这种情况也不会遗传。

先天性夜盲症分为“先天性静止性夜盲症”和“先天性进行性夜盲症”。先天性静止性夜盲症是常染色体隐性遗传,发病时杆状细胞发育不良会导致视紫质合成功能障碍。先天性进行性夜盲症是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体都有致病的等位基因才会发病,母亲X染色体上有夜盲症隐性致病基因时,下一代出现夜盲症的几率是25%,男性只要X染色体上存在致病基因就会发病。

后天性夜盲症因某些眼部疾病引起,可采取针对疾病的治疗,降低或减少视杆细胞受损,预防或减缓夜盲症状的发生。如青光眼可采用降眼压措施,视神经炎者可使用免疫抑制剂、激素等治疗,高度近视者可使用眼镜、手术等方法。

缺乏维生素A导致的暂时性夜盲症,不会遗传。这主要是饮食中缺乏维生素A,或因某些消化系统疾病影响维生素A的吸收引起的,治好消化系统疾病,同时增加维生素A的摄取可以慢慢痊愈。

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夜盲症表现

发病年龄越小病程进展越迅速,眼底可出现视盘颜色呈蜡黄,视网膜血管一致性变细,视网膜色素上皮斑驳状,视网膜赤道部内外色素沉着,典型的色素形态呈骨细胞样,位于视网膜血管上,病变早期视野可有环形暗区,晚期仅存中央管状视野,虽然保持较好的中心视力,但行动困难。绝大多数为双眼发病,视网膜色素变性是光感受器功能异常,而大多数病例杆细胞受累更为严重,使得患者暗视力受损更常见更重,患者主诉进行性的夜盲,晚期中心视力障碍,最终致盲。典型的症状为夜盲,伴有进行性视野缺损,眼底色素沉着和视网膜电图显著异常或无波形为其临床特征。

夜盲症是不是遗传病

夜盲症主要指晚上视物不清,是否遗传与病因有关.即大部分因缺乏维生素A导致眼睛不能合成视紫素,影响视杆细胞功能,不会遗传;如果家族中有夜盲症患者,补充维生素A没有明显好转,需要警惕遗传基因问题导致的夜盲症,需对家族先证者进行检测。如果检测到致病基因,可以检测下一代,理论上胎儿也可以通过基因检测进行连锁分析或直接检测基因,但通过产前诊断确定胎儿携带致病基因,不能进行基因修补,只能选择放弃或不放弃孩子。

引起夜盲症的原因

出现夜盲症,一般要考虑以下几种原因:第一种是先天性的原因,是基因遗传导致的,在出生后就会存在症状,见于视网膜杆状细胞发育不良,视网膜色素变性,会导致视紫红质合成的障碍。第二种原因是后天获得性的夜盲症,由于视网膜杆状细胞营养不良,或者本身的病变而导致,比如出现了脉络膜缺血萎缩或者弥漫性的脉络膜炎,需要去眼科就诊做检查,明确之后进行针对性的治疗,治疗包括药物治疗和中医治疗。第三种情况是暂时性的夜盲症,和体内的维生素A缺乏是有关系的,可以通过平时在饮食方面多吃含维生素a的食物来改善症状。