胆道闭锁黄疸值一般大于200μmol/L。
胆道闭锁一般指先天性胆道闭锁，是一种肝内外胆管出现阻塞，并导致淤胆性肝硬化的疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需要手术治疗的最常见疾病，目前病因暂不明确，最终会发生肝功能衰竭。正常情况下，新生儿出生后的黄疸值不会超过51.3μmol/L，此后慢慢增加，4天左右达高峰,一般不超过171～205μmol/L,早产儿不超过256.5μmol/L(15mg/dl),以后逐渐恢复，而胆道闭锁患儿黄疸值会大于200μmol/L。
胆道闭锁多为足月婴儿，生后l～2周多无异常，大便颜色正常。在生后2～3周生理性黄疸逐渐明显，作为生理性黄疸处理无效，并且黄疽进一步加重，尿呈深黄浓茶色．粪便呈淡黄色或灰白色。
胆道闭锁的治疗越早越好，应在生后2个月内施行剖腹手术，因为延迟手术会导致患儿发生不可逆的胆汁性肝硬化，少数患儿可行胆道再吻合术，而其余的患儿通过Kasai术（肝门肠吻合术）常能重建胆汁通道，但很多患儿术后仍存在明显的慢性疾病，包括胆汁淤积，反复胆道炎症和发育迟缓，晚期死亡率较高，对于肝功能衰竭的患儿，可进行肝移植治疗。
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肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育，胆囊也可同时发生闭锁，通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸，黄疸持续不退并进行性的加重，粪便会变成灰白色，后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水，由于营养障碍患者体质会出现衰弱，营养差，患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性，发生的原因不明，可能为某些病毒感染引起，或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。
胆道闭锁主要见于新生儿，既往认为这是一种先天性的疾病，不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病程的进展才出现完全性的胆道闭锁，因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。患儿还有不同程度的营养不良，身高以及体重均低于同时期的正常新生儿，同时还可以伴有兴奋以及不安，部分患儿还有可能出现佝偻病。
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝衰竭。是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。如果等到闭锁发展至终末期，肝移植是唯一有效的治疗手段。在年龄小于18岁的肝移植患者中，先天性胆道闭锁的比例接近一半，一岁以内的患儿所占比例约为90%。通常，病人接受肝移植手术时机一般在葛西手术后，胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。本病通常愈后较差，但是肝移植以后具体能存活多长时间，并没有一个确切的依据，只能根据实际病情来估算。
胆道闭锁黄疸值一般大于200μmol/L。胆道闭锁一般指天性胆道闭锁，是一种肝内外胆管出现阻塞，并导致淤胆性肝硬化的疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需要手术治疗的最常见疾病，目前病因暂不明确，最终会发
胆道闭锁一般在生后一周以内就可以发现，主要表现为宝宝黄疸明显加重，经普通的蓝光照射等治疗效果欠佳，且大便颜色变浅，甚至呈
胆道闭锁是一种常见的新生儿疾病，它会导致肝脏内胆管系统的发育异常，从而导致胆汁无法顺畅地流入肠道，造成黄疸、呼吸困难等严重症状。孕前检查是预防胆道闭锁的重要手段之一，它可以及时发现潜在的风险和病因，从而降低新生儿患病的风险。 胆道闭锁的病因非常复杂，可能与遗传、环境和营养不良等多种因素有关。孕前检查可以及早发现潜在的风险和病因，为孕妇提供个性化的健康指导和建议，以减少新生儿患病的风险。 在孕前检查中，医生通常会进行血液检查、超声检查和肝功检查等，以及时发现孕妇是否存在胆道闭锁等健康问题。其中，超声检查是及
