苯丙酮尿症初筛通常是比较准确的,检查时需要取足跟末梢血,将其滴在专用的干血滤纸上晒干后邮寄到筛查中心做血液的检测。
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传的氨基酸代谢疾病,需要在新生儿出生三天内到医院做检测,而检测的时候,苯丙氨基酸含量大于20mg/dl或者是同时伴有苯丙氨基酸/络氨酸大于2.0为阳性,需要做复查工作,如果检查结果仍然为阳性,则代表患者的患病概率有所提高。
苯丙酮尿症初筛属于常规检查,每个新生儿在出生之后都需要做,可以通过早发现给予早治疗,避免病患加重。
苯丙酮尿症初筛通常是比较准确的,检查时需要取足跟末梢血,将其滴在专用的干血滤纸上晒干后邮寄到筛查中心做血液的检测。
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传的氨基酸代谢疾病,需要在新生儿出生三天内到医院做检测,而检测的时候,苯丙氨基酸含量大于20mg/dl或者是同时伴有苯丙氨基酸/络氨酸大于2.0为阳性,需要做复查工作,如果检查结果仍然为阳性,则代表患者的患病概率有所提高。
苯丙酮尿症初筛属于常规检查,每个新生儿在出生之后都需要做,可以通过早发现给予早治疗,避免病患加重。
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苯丙酮尿症初筛通常是比较准确的,检查时需要取足跟末梢血,将其滴在专用的干血滤纸上晒干后邮寄到筛查中心做血液的检测。 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传的氨基酸代谢疾病,需要在新生儿出生三天内到医院做检测,而检测的时候,苯丙氨基酸含量大于20mg/dl或者是同时伴有苯丙氨基酸/络氨酸大于2.0为阳性,需要做复查工作,如果检查结果仍然为阳性,则代表患者的患病概率有所提高。
一般情况下,苯丙酮尿症需要终身治疗。 苯丙酮尿症属于一种染色体隐性遗传病,因先天性氨基酸代谢障碍而引发,具有一定的遗传性。患者通常会出现生长发育缓慢、皮肤干燥、体味异常的症状,部分患者还会出现智力低下、癫痫等现象。苯丙酮尿症目前还不能完全被根治,是一种终身疾病。