色弱属于一种对颜色辨别能力有障碍的疾病，属于性染色体隐性遗传病。色弱并不是完全不能感知颜色，色弱能分辨颜色但是对颜色的感觉性比较差，属于轻度色盲。色弱患者一般为男性，主要表现为患者只能分辨颜色饱和度高的颜色，饱和度低则不能辨别颜色。
一、色弱影响入职吗？
色弱只是在对颜色的辨别上有一定的障碍，大多数职业都对色弱没有明显的要求，不会影响入职。但是一些对眼睛的辨色能力比较强的职业就会产生一定的影响，如司机，飞行员，美术，化学相关，航空航天以及高分子材料等就不允许色弱患者入职。
二、色弱怎么办？
1、如果是先天性色弱患者则没有治疗方法，因为先天性的色弱与遗传基因有关，无法从根本上治愈色弱症状。色弱患者可以到医院咨询医生，佩戴相应的眼镜，增强患者对颜色之间对比度的感知能力，但是并不能提高患者的辨色能力。
2、如果是后天因素导致的色弱可以通过治疗原发病对色弱症状进行治疗，当原发病治愈之后，色弱的症状也会逐渐好转。如果是服用某些药物导致的色弱症状，在停止使用药物之后，色弱的症状会逐渐恢复。白内障也会导致色弱，在进行白内障手术之后，患者的视力会逐渐恢复正常。
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如果是后天疾病所导致的色弱，要主要治疗原发病，如果原发病治愈，患者的色弱情况有可能会得到改善。色弱主要是指患者辨认颜色的能力下降，在临床上患者如果出现色弱，首先应该仔细检查。患者出现色弱主要包括先天性和后天性两大类，先天性的色弱是不能够治疗的。
如果是女性色弱患者，单个x染色体有患病基因并不发病，只有母亲携带患病基因，且将带有色弱基因的x染色体传给了女儿；男性的单个x染色体有患病基因，便会发病，这也称作交叉遗传。如果是男性色弱患者，把位于x染色体上的患病基因传给女儿，女儿的单个x染色体有患病基因并不发病，但是将此基因传给下一代男性。
色盲或色弱都是一种遗传性疾病，属X伴性遗传，X伴性隐性基因它的遗传特点：第一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常是色盲基因的携带者第二、携带者与正常男人结婚，女儿不患病，儿子有二分之一将会是患者，出现明显的交叉遗传现象，外祖父的并通过女儿传给外孙子。隔代遗传第三、男性患者大大多于女性，女性要纯合子才发病，但出现女性纯合子，必须双亲均有该病的致病基因而这种机会是极少。如果父亲是色盲和色弱，母亲正常，那生的男孩正常，生的女孩一半正常一半是携带者。如果父亲是色盲和色弱，母亲是携带者，那生的男孩一半正常一半发病，女孩一半携带一半发病。如果母亲是色盲和色弱，父亲正常，那生的男孩儿都发病，女孩儿则都是携带者。如果父母双方都是色盲和色弱，那生的小孩都发病，如果母亲是携带者，应做产前诊断 。
