双肺间质增生自愈可能性很低。
双肺间质增生是一种疾病，由多种病因引起的，包括病毒感染、药物、环境污染、结缔组织疾病、遗传因素等，患者的肺部结构会发生异常改变，严重的双肺间质增生可能会导致呼吸困难、氧气不足等问题，通常一旦发生，自愈可能很低，建议积极就医控制。对于轻度和中度双肺间质增生，患者需要积极治疗和管理病情，可以通过治疗和自身免疫力的提高，促进疾病好转。对于重度双肺间质增生，由于病变已经很严重，治疗难度较大，一般需要长期治疗和护理。
双肺间质增生治疗方法主要包括药物治疗、氧疗、肺移植等，药物治疗可使用激素、免疫抑制剂等，以控制病情发展，常用药物有沙丁胺醇、泼尼松龙片、地塞米松片、氨溴索等。氧疗可提高患者氧合水平，缓解呼吸困难症状。对于病情严重、影响生活质量的患者，可考虑肺移植治疗。
此外，对于吸烟者，戒烟也是治疗双肺间质增生的重要措施。
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对于肺间质纤化的病人存活期，个体之间差异较大，具体取决于疾病本身，比如临床说的肺间质特发性肺间质纤维化病人，中位生存期在3-5年。对于其他的结缔组织疾病所引起的肺间质疾病，比如干燥综合征引起肺间质纤维化，此种疾病相对温和，临床预后较好。目前引起临床肺间质纤化的疾病非常多，大概有200多种亚型。
肺间质纤维化其实是呼吸科最疑难的一类疾病，大概包括200种以上的病因，因此，肺间质纤维化非常复杂，生存率受到不同病因以及疾病的严重程度影响，就是说这个疾病的生存期可以长，也可以短。通常情况下，最严重的肺间质纤维化，例如特发性间质纤维化，就是IPF，平均中位生存期是1.5-2年。如果是轻度的肺间质纤维化，患者可以活15-20年。所以，肺间质纤维化根据不同病因和不同的严重程度，表现完全不一样。
一般都出现在CT报告中。例如两个下肺出现一些网格影，然后出现一些毛玻璃影，有的时候，会出现一些蜂窝样的改变。所以一般报成双下肺的肺间质性病变。有时候呼吸科的医生会问一下，看看有没有芥蒂组织病、看看是不是用某些药物引起来的肺间质的改变，还有看下有没有吸入胃食管反流等等。还有些是由坠机效应。所以说看到双下肺间质病变的时候也不要慌，到呼吸专科大夫那里去做一些咨询。
双肺间质增生自愈可能性很低。 双肺间质增生是一种疾病，由多种病因引起的，包括病毒感染、药物、环境污染、结缔组织疾病、遗传因素等，患者的肺部结构会发生异常改变，严重的双肺间质增生可能会导致呼吸困难、氧气
肺间质增生需要治疗。 肺间质增生是一种累及肺泡和肺间质的疾病，其特征是肺部纤维化和局部炎症反应，可以引起呼吸受限、咳嗽、疲劳和体重减轻等症状。如果不进行治疗，肺部组织将继续受到破坏，导致氧气供应不足，
肺间质纤维化应该与以下疾病鉴别：第一、结缔组织疾病，如严重的类风湿性关节炎，硬皮病，干燥综合症引起的肺部损害，该类疾病的
