色弱遗传规律

男性只要x染色体上带色觉异常遗传基因则呈色觉异常,而女性有两条xx染色体,须两条染色体上均带有色觉异常遗传因子才呈色觉异常如杂合子不表现为色觉异常而成为色觉异常因子携带者传递给后代,故临床所见色盲或色弱男多于女。先天性色觉异常是一种遗传病,属于X性连锁隐性遗传,其遗传基因带在X性染色体短臂上,人有23对染色体,其中一对为性染色体,一条来自母方,一条来自父方,女性为x x,男性为x Y,Y染色体短小无相应的等位基因。由于先天性或后天性导致的色觉不正常,称为色觉异常或色觉障碍,按照程度分为色盲和色弱。

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色弱怎么治

如果是后天疾病所导致的色弱,要主要治疗原发病,如果原发病治愈,患者的色弱情况有可能会得到改善。色弱主要是指患者辨认颜色的能力下降,在临床上患者如果出现色弱,首先应该仔细检查。患者出现色弱主要包括先天性和后天性两大类,先天性的色弱是不能够治疗的。

色弱遗传几代

如果是女性色弱患者,单个x染色体有患病基因并不发病,只有母亲携带患病基因,且将带有色弱基因的x染色体传给了女儿;男性的单个x染色体有患病基因,便会发病,这也称作交叉遗传。如果是男性色弱患者,把位于x染色体上的患病基因传给女儿,女儿的单个x染色体有患病基因并不发病,但是将此基因传给下一代男性。

色弱遗传几代

​色盲或色弱都是一种遗传性疾病,属X伴性遗传,X伴性隐性基因它的遗传特点:第一、父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常是色盲基因的携带者第二、携带者与正常男人结婚,女儿不患病,儿子有二分之一将会是患者,出现明显的交叉遗传现象,外祖父的并通过女儿传给外孙子。隔代遗传第三、男性患者大大多于女性,女性要纯合子才发病,但出现女性纯合子,必须双亲均有该病的致病基因而这种机会是极少。如果父亲是色盲和色弱,母亲正常,那生的男孩正常,生的女孩一半正常一半是携带者。如果父亲是色盲和色弱,母亲是携带者,那生的男孩一半正常一半发病,女孩一半携带一半发病。如果母亲是色盲和色弱,父亲正常,那生的男孩儿都发病,女孩儿则都是携带者。如果父母双方都是色盲和色弱,那生的小孩都发病,如果母亲是携带者,应做产前诊断 。