闭锁肺综合征

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闭锁肺综合征(locked lung syndrome，LIS)是指支气管哮喘患者的气道阻塞进行性加重而达到危急状态。

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阴道闭锁

如果是检查发现有阴道闭锁的情况，这个是属于女性比较常见的一种先天发育畸形，对于女性的生育以及月经、性生活都有很大的影响，对于这种情况应该积极的通过手术的方式来进行治疗的。在手术时需要将闭锁的阴道段直接切开，同时游离积血下段的阴道黏膜，在手术后要定期扩张阴道，以防瘢痕痉挛收缩。对于先天性阴道闭锁的女性，多是由于泌尿生殖未参与形成阴道下段引起，一般闭锁位于阴道下段，长约2~3厘米，而上段多为正常阴道。由于阴道闭锁后，会影响月经血的排出，所以在月经来潮时，就会出现持续的下腹以及阴道坠痛。如果纯粹是处女膜闭锁，手术就更简单了，建议保持平和心态，及时带宝宝到正规医院泌尿外科就诊，完善相关检查，确定患儿的性别，，一经确诊，可在6到8个月之间进行手术治疗。需要检查一下，很简单，处女膜闭锁，或者合并阴道发育不全。如果你被诊断为先天性阴道闭锁，通常需要做手术。

阴道
2020-06-13

胆道闭锁症状

肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育，胆囊也可同时发生闭锁，通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸，黄疸持续不退并进行性的加重，粪便会变成灰白色，后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水，由于营养障碍患者体质会出现衰弱，营养差，患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性，发生的原因不明，可能为某些病毒感染引起，或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。

胆道闭锁
2020-07-23

胆道闭锁症状

胆道闭锁主要见于新生儿，既往认为这是一种先天性的疾病，不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病程的进展才出现完全性的胆道闭锁，因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。患儿还有不同程度的营养不良，身高以及体重均低于同时期的正常新生儿，同时还可以伴有兴奋以及不安，部分患儿还有可能出现佝偻病。

胆道闭锁
2020-07-23

哮喘慢阻肺重叠综合征

哮喘-慢阻肺重叠综合征指的是患者有持续性气流受限，同时具有哮喘相关的特征与慢阻肺相关的特征。诊断方面主要是具有哮喘的表现，也具有慢阻肺的表现。主要标准：1、年龄大于40岁，存在持续的气流受限。2、10年以上的吸烟史或同等的空气污染暴露。3、患者40岁之前曾患哮喘或在气管扩张剂吸入后，第一秒用力呼气容积增加量>400ml。次要标准：1、过敏史或过敏性鼻炎史。2、随访过程中，在支气管扩张剂吸入后，肺功能有2次及以上第一秒呼气容积增加>200ml，同时改善率>12%。3、外周血嗜酸性细胞计数大于0.3×109/L。推荐满足三条主要标准，加至少一条次要标准即可诊断。

哮喘
2020-07-21

胆道闭锁能活多久

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝衰竭。是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。如果等到闭锁发展至终末期，肝移植是唯一有效的治疗手段。在年龄小于18岁的肝移植患者中，先天性胆道闭锁的比例接近一半，一岁以内的患儿所占比例约为90%。通常，病人接受肝移植手术时机一般在葛西手术后，胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。本病通常愈后较差，但是肝移植以后具体能存活多长时间，并没有一个确切的依据，只能根据实际病情来估算。

胆道闭锁
2020-07-24