华支睾吸虫(clonorchiasis sinensis of bile duct)俗称肝吸虫，于1874年首次在印度加尔各答1例华侨的胆管内发现，1908年在国内证实。1975年，在湖北省江陵县西汉古尸和战国墓古尸体内发现华支睾吸虫虫卵，证明本病在我国流行至少2300多年。华支睾吸虫病几乎遍及世界各地，主要分布于中国、日本、朝鲜、韩国、越南等亚洲国家。目前我国有26个省、市、自治区、特别行政区有本病发生或流行，因不良饮食习惯，我国广东省感染人数最多，约超过500万，占全国总感染人数的一半。成虫寄生于胆道系统内，引起胆道华支睾吸虫病(chonorchiasis of bile duct)，轻者可无症状，重者引起胆囊炎、胆管炎、胆道结石、胆道肿瘤以及营养不良及生长发育障碍。
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胆道支架植入术后胆道感染后，根据感染的原因，进行正确的处理。 首先如果是胆道支架再一次的堵塞，我们就应该先把胆道阻塞的地方进行疏通，同时进行抗感染治疗，进行细菌的派样，根据幼苗试液，进一步应用敏感的抗生素。 如果胆道梗阻的原因是因为支架的移位或者支架的堵塞，那进行影像学的复查，发现有支架移位堵塞以后，用导丝进行疏通，不能疏通的话，就重新经皮穿刺，置入新的胆道引流管，引出胆道的梗阻的胆汁，感染逐渐就会控制。 如果是食物残渣进行堵塞，也可以经皮穿刺或者是ERCP进行胆道阻塞物的清除冲洗，那么梗阻解除以后就会控制感染。
胆道闭锁症状
肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育，胆囊也可同时发生闭锁，通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸，黄疸持续不退并进行性的加重，粪便会变成灰白色，后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水，由于营养障碍患者体质会出现衰弱，营养差，患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性，发生的原因不明，可能为某些病毒感染引起，或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。
胆道闭锁症状
胆道闭锁主要见于新生儿，既往认为这是一种先天性的疾病，不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病程的进展才出现完全性的胆道闭锁，因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。患儿还有不同程度的营养不良，身高以及体重均低于同时期的正常新生儿，同时还可以伴有兴奋以及不安，部分患儿还有可能出现佝偻病。
什么是胆道肿瘤
胆道肿瘤只是原发于胆道系统的肿瘤，可以分为胆囊的肿瘤和胆管肿瘤。胆囊肿瘤和胆管肿瘤又有良恶性，我们可以分为良性肿瘤和恶性肿瘤。良性肿瘤，比如说是胆囊腺瘤、胆囊纤维瘤等等。胆囊恶性肿瘤，比如说胆囊癌、石腺癌、胆管腺癌这种情况，是胆管的一个恶性肿瘤。当然这种胆道恶性肿瘤以胆囊癌多见，这种胆囊癌也是多见于女性，五十岁以上的这些病人。但是这种胆囊癌来说的话，它临床早期症状不容易被发现，等发现的时候往往是，处于一些中晚期，目前来说的话由于腹腔镜胆囊，这个手术普遍的推广。有一些早期的胆囊癌，我们可能是意外发现，这种情况的。
胆道闭锁能活多久
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝衰竭。是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。如果等到闭锁发展至终末期，肝移植是唯一有效的治疗手段。在年龄小于18岁的肝移植患者中，先天性胆道闭锁的比例接近一半，一岁以内的患儿所占比例约为90%。通常，病人接受肝移植手术时机一般在葛西手术后，胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。本病通常愈后较差，但是肝移植以后具体能存活多长时间，并没有一个确切的依据，只能根据实际病情来估算。
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