马凡氏综合征

所属科室：外科

马凡氏综合征属于先天因素所致，具有家庭性特点，患者有的心脏发育异常，有的心血管发育异常。

从医学角度说，有明显的生理缺陷，如美国女排明星海曼、俄罗斯滑冰选手格林科夫死后尸解显示，他们都患有马凡氏综合征，而格林科夫的父亲，也死于同样的疾病。

据英国牛津词典称，马凡氏综合征（marfans syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。

相关医生

医患问答

更多

美尼尔氏综合征是什么

当美尼尔氏综合征出现时，需要积极的避免以上的诱因，保持心情舒畅，多注意休息，同时口服敏使朗、西比灵、异丙嗪片、茶苯海明片、甲钴胺、金纳多片等治疗两周，效果较好。在治疗期间，患者需要避免辛辣、刺激性饮食，避免接触烟、酒，多吃水果、蔬菜，适当补充维生素，同时适当的体育锻炼来增强免疫力，促进血液循环，有助于美尼尔氏综合征的恢复。该病的主要的病因是由于患者在过度的劳累、焦虑、着急、上火、睡眠不足后，引起内耳膜迷路积水，继而导致患者旋转性眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、耳闷、听力下降等相关的症状出现。

美尼尔氏综合症
2022-03-19

什么叫做伊文氏综合征

伊文氏综合征是同时或相继出现了自免溶贫和免疫性血小板减小性紫癜类综合征，国内报道还是以女性居多，儿童的发病率比成人要少一些，儿童病例多数都是急性的，跟病毒感染有关系。伊文氏综合征多数是以血小板减少起病，随后又出现了自身免疫性溶血性贫血，两者同时起病的相对较少，继发的伊文氏综合征多数都是跟这种结缔组织病相关系，特别是跟红斑狼疮有密切相关。所以，如果考虑有伊文氏综合征时，我们一定会给他筛查是否有其他免疫系统的损害，也有一些患者是见于不典型血栓性的，血小板减少性紫癜的早期更应该进行鉴别诊断。

伊文氏综合征
2020-06-03

美尼尔氏综合征如何治疗

美尼尔氏眩晕症可分为药物和手术治疗。一、药物治疗，西医对症状治疗为主。可使用镇静剂，如地西泮。中医常选用抗菌的中药。如天麻，泽泻。此外，还可针对患者的眩晕、呕吐以及相关并发症配合针灸治疗，可以缓解症状。二、手术治疗，主要适用于药物效果差或者无效的患者。建议患者到专科医院，进行针对性处理，具体用药，请结合临床由面诊医生指导为准。

咽炎
2020-06-15

美尼尔氏综合征饮食禁忌

特征性表现是旋转性的眩晕发作，波动性感音神经性听力损失，常伴有耳鸣或耳胀满感。美尼尔综合症，平时饮食上禁忌吃得太咸，禁忌喝咖啡、浓茶等刺激性饮料，禁忌劳累、不良情绪、焦虑等。因为，有可能眩晕突然发作，会危及到生命安全。美尼尔综合症，是一种以膜迷路积水为特征的耳源性眩晕。

咽炎
2020-06-15

美尼尔氏综合征的诊断

​确诊梅尼埃病之前应该排除各种引起眩晕的疾病，如中枢系统疾病，前庭系统疾病，其他系统疾病等。一、中枢系统疾病，听神经瘤，多发性硬化，动脉瘤，小脑或脑干肿瘤，过发脑缺血，脑血管意外，脑血管供血不足，尤其是在急性发作眩晕时，应该首先排除神经内科的急症。二、外周性疾病，良性阵发性位置性眩晕，前庭神经炎，前庭药物中毒，迷路炎，突发性耳聋以及自身免疫性内耳病。三、代谢性疾病，糖尿病，甲状腺功能亢进或低下，血液病以及自身免疫病，其他系统疾病，要排除心脏病、原发性高血压等。

美尼尔氏综合症
2020-06-15