如何治疗眼肌型重症肌无力?

这样治疗眼肌型重症肌无力:
1.用抗胆碱酯酶药物,主要是控制症状,抗胆碱酯酶药物降低了胆碱酯酶的降解,提高突触间隙以及胆碱的浓度,突触间隙的浓度提高以后,增加神经肌肉的传导,起到改善肌无力症状的作用,这类药物是眼肌型重症肌无力的一线药物,但药物仅控制症状,一般起始量是在30毫克,每日三次,随着时间的延长,三到四个月之后可能会出现的药物的不敏感,需要增加药物的剂量。
2.在控制了眼肌型重症肌无力的症状之后还需要进一步的免疫治疗,目的是降低乙酰胆碱受体抗体的浓度,减少了对突触后膜的乙酰胆碱受体的损害,从根本上解决眼肌型重症肌无力的治疗,眼肌型重症肌无力有一部分会转化为全身型,出现呢咽喉肌无力,吞咽困难,饮水呛咳,还有全身肌肉无力,像呼吸肌肉无力,肢体无力,出现行动困难,呼吸费力等症状。用了免疫抑制剂治疗之后,全身转化的风险会降低,避免病人出现全身转化,出现危象的发生,降低患者的风险。

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重症肌无力的临床分型有哪些

重症肌无力的临床分型如下:一、成年型重症肌无力:1、I型,即单纯眼肌型,占15-20%,病变始终仅限于眼外肌,表现为上睑下垂和复视。2、IIa型,即轻度全身型,占30%,病情进展缓慢,且较轻,无危象出现,对药物治疗有效。3、IIb型,即中度全身型,占25%,严重肌无力伴延髓肌受累,但危象出现,药物治疗欠佳。4、III型,即急性重症型死亡率高。5、IV型,即晚发全身肌无力型,占10%,有上述I、IIa、IIb型发展而来,症状同III型,常合并胸腺瘤,死亡率高。6、V型,较早伴有明显的肌萎缩表现者,较少见。二、儿童型重症肌无力,它有新生儿型、先天性重症肌无力两种特殊亚型。

重症肌无力用药

还有部分病人做完肌无力手术,经过规范化治疗后不吃药,但是并没有达到治愈,平时没有症状所以不需要吃药。重症肌无力不一定一生都要吃药,很多经过规范的治疗可以停药,什么药也不吃,有部分病人可以达到治愈的目的,当然比较少,文献统计有6%-8%左右,还有的文献统计有10%甚至20%-30%。但是如果感冒发烧或者晚上没有休息好,甚至女同志来月经,都有可能导致肌无力症状的出现。

重症肌无力针灸

针刺手法多根据重症肌无力辨证补虚泻实或平补平泻,眼肌型重症肌无力,属脾阳虚泻,身体失司所致,针刺阳白一穴多针形成左右鸡足刺样,一针多穴可沟通手足阳经之气疏通局部经脉之气。通过研究发现,针灸治疗重症肌无力在改善症状,延缓病程,改善病人生活质量,减少西药用量及其副作用,增强体质,提高抗病能力等方面有积极的疗效。重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病,表现为严重的肌肉无力。