这样治疗眼肌型重症肌无力：
1.用抗胆碱酯酶药物，主要是控制症状，抗胆碱酯酶药物降低了胆碱酯酶的降解，提高突触间隙以及胆碱的浓度，突触间隙的浓度提高以后，增加神经肌肉的传导，起到改善肌无力症状的作用，这类药物是眼肌型重症肌无力的一线药物，但药物仅控制症状，一般起始量是在30毫克，每日三次，随着时间的延长，三到四个月之后可能会出现的药物的不敏感，需要增加药物的剂量。
2.在控制了眼肌型重症肌无力的症状之后还需要进一步的免疫治疗，目的是降低乙酰胆碱受体抗体的浓度，减少了对突触后膜的乙酰胆碱受体的损害，从根本上解决眼肌型重症肌无力的治疗，眼肌型重症肌无力有一部分会转化为全身型，出现呢咽喉肌无力，吞咽困难，饮水呛咳，还有全身肌肉无力，像呼吸肌肉无力，肢体无力，出现行动困难，呼吸费力等症状。用了免疫抑制剂治疗之后，全身转化的风险会降低，避免病人出现全身转化，出现危象的发生，降低患者的风险。
医患问答
更多重症肌无力的临床分型有哪些
重症肌无力的临床分型如下：一、成年型重症肌无力：1、I型，即单纯眼肌型，占15-20%，病变始终仅限于眼外肌，表现为上睑下垂和复视。2、IIa型，即轻度全身型，占30%，病情进展缓慢，且较轻，无危象出现，对药物治疗有效。3、IIb型，即中度全身型，占25%，严重肌无力伴延髓肌受累，但危象出现，药物治疗欠佳。4、III型，即急性重症型死亡率高。5、IV型，即晚发全身肌无力型，占10%，有上述I、IIa、IIb型发展而来，症状同III型，常合并胸腺瘤，死亡率高。6、V型，较早伴有明显的肌萎缩表现者，较少见。二、儿童型重症肌无力，它有新生儿型、先天性重症肌无力两种特殊亚型。
2020-06-03
重症肌无力能活多久
也就是累及呼机肌，也就是咱们说的呼吸困难，这呼吸困难，要是不能及时救治就会危及生命，只要不是累及呼吸肌，那一般来说对患者的生存没有多大的影响，当然除非他伴有其他的情况，比如说他误吸，吞咽困难误吸等等，引起吸收型肺炎，严重的感染等等这是另一种情况，还有其他的一些和这个肌无力相伴随的一些其他一些情况的发生，但是肌无力本身除非它出现呼吸肌无力，救治不及时而危及生命，其他情况下一般来说对寿命的影响是不显著的。这个重症肌无力一般来说重症肌无力对生命的影响并不是特别严重，但是有一点，假如说重症肌无力要出现肌无力危象，什么叫危象呢?有吞咽困难，有重症肌无力这个是，神经肌肉接头出现了问题，这个可以注射新斯的明，如果积极性吞咽困难的话，这个可以下胃管的，来维持生命的，可以吃流食的朋友，你说的这种情况重症肌无力，它就是指全身的各个脏器的肌肉都出现了无力的现象，所以会影响各个脏器的功能，这个要看疾病的程度，如果比较厉害的话也就是肌肉完全瘫痪，那么患者是马上就会死亡的，因为它可以使你呼吸停止，心跳停止。
2020-06-13
重症肌无力能活多久
治疗以后大部分患者可以通过用药维持或者改善症状，不会影响到生命，严重的可能会出现呼吸功能衰竭，合并一些肺部感染影响寿命。发病初期症状不是特别明显，只是表现为一些眼睛和肢体不舒服，随着病情发展可能会出现肌无力等症状，严重的患者可以出现饮水呛咳，吞咽困难。重症肌无力一般来说重症肌无力对生命的影响并不是特别严重，如果重症肌无力出现呼吸困难，要是不能及时救治就会危及生命，只要不是累及呼吸肌，那一般来说对患者的生存没有多大的影响，肌无力本身除非它出现呼吸肌无力，救治不及时而危及生命，其他情况下一般来说对寿命的影响是不显著的。如果没有累及呼吸机，一般对患者的生存没有太大的影响，但是如果出现了误吸，吞咽困难的误吸引起吸入性肺炎、严重的感染等等也会导致生命的不固定性，如果没有出现并发症及呼吸困难，只是一些肌肉的活动及运动的异常一般是不影响寿命的。一般的情况下重症肌无力对患者的生命并没有什么影响，只要及时的救治，稳定病情，但是如果出现肌无力的危象救治不及时就容易出现危及生命。
2020-06-13