小儿遗传肾脏病有哪些危害

因为这个病,它最主要的危害是什么,它往往会导致这个患者在差不多有20多岁30岁左右,他发展到尿毒症期。所以无论对家庭而言无论对社会而言,它的危害都会是比较大的,那我们临床有哪些现象会提醒我们,要注意这方面的疾病比如说曾经有这么孩子,他来找我看病的原因是什么,是因为小孩妈妈就说,是因为她的弟弟是因为上大学体检,然后就发现他有肾功能不好,同时就发现他有血尿。所以他妈妈就特别紧张,她说我是男孩,她说那我这个孩子,是不是会得跟他舅舅一样的病,她是因为这么个原因。所以她就带孩子在当地医院去化验,那么这个孩子他在当地医院一化验就发现,这孩子就是有个血尿。所以当地医生说他说你们家情况比较复杂,我可能跟你解释不清楚,你就上北京来看吧,所以这个家长她就挂了我的号,她就来找我看那么这个孩子你想想,他现在才两岁他现在就有血尿,那么他究竟是不是跟他舅舅是一个病,我们肯定要给他去寻找证据,然后我才能够给家长很好的解释。

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如何确诊小儿遗传肾脏病

如何确诊小儿遗传肾脏病:做一个检查叫皮肤活检,做皮肤活检的目的是要做特殊的染色,去染Ⅳ型胶原的,一个α链,那么给这个孩子跟他妈妈,做完这个检查以后,就根据这项特殊的检查,证明了这个孩子和他妈妈确确实实都是阿尔鲍特综合征,而且他们的遗传方式都叫X连锁显性遗传,尽管这时候没有来做这项检查,我推断这孩子的舅舅跟这个孩子和妈妈是一个病。小孩的姥姥她的尿检里面确确实实她也是有血尿,但是她蛋白尿的程度不重,她拿过来的肾功能这个单子来讲,我一看她的血肌酐,对60多的老年人来讲她还是个正常的,也就是说其实这个里面它就是遗传性的疾病,而且它这个疾病的名字就叫阿尔鲍特综合征。通过这个例子主要是给家长朋友们,要提醒的是比如说医生说,除了给孩子做检查以后,医生往往就会说要给父母做检查,你们一定要理解为什么要给父母做检查,给父母做检查的目的最主要是为了帮孩子明确诊断,同时也要除外他究竟有没有遗传的因素在里头。

小儿遗传肾脏病有哪些临床表现

在小儿遗传性的肾脏病当中最常见的一种类型,我们把它叫做遗传性进行性肾炎,因为这个病最先是被国外的人发现的,我们把它翻译成中文就把它叫做阿尔鲍特综合征,那这个病它主要的临床表现,是什么样子的,一个突出的临床表现就是血尿,第二个它随着疾病的进展病人慢慢就会出现肾功能的减退,那有一些病人他会出现肾外的表现,他会有听力的问题,他会有眼睛的问题等之类的。

什么是慢性肾脏病

所谓的慢性肾脏病也是我们整个临床和这个肾脏病这一块的,整个概念的一个转化慢性肾脏病是近年来,全球就是全世界整个肾脏病学界对他一个明显的一个界定,所谓的慢性肾脏病就是说它整个病程超过了三个月,在临床上出现了尿常规与化验有蛋白尿,有肾小球性的这个血尿或者是生化检测,出现了肾功能的异常包括肌酐、尿素氮的升高包括我们影像检查出现了问题,包括我们的结石、肾囊肿、肾脏胃、肾肿瘤等等。这些影像检查出现了问题,超过了上个月都界定了这个慢性肾脏病,所以慢性肾脏病的概念非常非常大,作为我们肾科医生最关注的一些肾小球肾小管和一些这些其他的,有关肾脏这一块的这种疾病,在临床上我们最常见的,就是刚才所说的慢性肾炎、肾病综合征等等,当然了在整个慢性肾脏病的治疗过程中,它的预后因为病理类型不一样它的预后也是不一样的。