什么是新生儿肛门闭锁

新生儿出生后如果肛门可以正常排便就是有肛门隐窝,如果肛门处皮肤完整没有开口那就属于肛门闭锁。肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形,占新生儿1/1500~1/5000,男多于女。常合并其他畸形,约占41.6%。本病的病因不清,婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁,外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。

肛门闭锁

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肛门闭锁合并直肠阴瘘是什么意思

肛门闭锁可以合并各种瘘,一般常见的有肛门闭锁合并直肠会阴瘘、直肠阴道瘘、直肠前庭瘘、直肠尿道瘘,直肠膀胱瘘等。直肠会阴瘘它只是其中一个,一般合并直肠会阴瘘,就说明这个孩肛门闭锁往往是一个低位的肛门闭锁,所以我们这种手术就相对要简单一些。一般我们把这个瘘,向后劈开,把这个瘘切除,然后把这个直肠松解向下拖,然后和肛凹周围的皮肤缝一圈,这个手术基本上就完成。所以直肠会阴瘘,它这个标志往往说明这个肛门闭锁是一个低位的,我们往往可以一次性的,通过会阴肛门成形来完成这个肛门的手术。

肛门闭锁手术后能与正常人一样吗

根据肛门闭锁的类型不同、分类的不同,他手术后的效果也有一些差异。比如低位肛门闭锁,这种孩子往往就是一次性手术就行,那么手术后这种孩子,他和正常人几乎没有差别,这种孩子的大便控制功能也良好、腹部不胀,排便顺利和正常人几乎是一样。但是高位肛门闭锁的孩子,手术后效果要相对差一些,有一部分孩子手术会出现肛门狭窄、肠脱垂,污粪等这些相应的并发症。有些孩子经过处理以后,他又接近于正常人。有的孩子就肛门控制功能会稍微差一些。

阴道闭锁

如果是检查发现有阴道闭锁的情况,这个是属于女性比较常见的一种先天发育畸形,对于女性的生育以及月经、性生活都有很大的影响,对于这种情况应该积极的通过手术的方式来进行治疗的。在手术时需要将闭锁的阴道段直接切开,同时游离积血下段的阴道黏膜,在手术后要定期扩张阴道,以防瘢痕痉挛收缩。对于先天性阴道闭锁的女性,多是由于泌尿生殖未参与形成阴道下段引起,一般闭锁位于阴道下段,长约2~3厘米,而上段多为正常阴道。由于阴道闭锁后,会影响月经血的排出,所以在月经来潮时,就会出现持续的下腹以及阴道坠痛。如果纯粹是处女膜闭锁,手术就更简单了,建议保持平和心态,及时带宝宝到正规医院泌尿外科就诊,完善相关检查,确定患儿的性别,,一经确诊,可在6到8个月之间进行手术治疗。需要检查一下,很简单,处女膜闭锁,或者合并阴道发育不全。如果你被诊断为先天性阴道闭锁,通常需要做手术。