肥厚性心肌病本身是个常染色显性遗传的家族遗传性疾病，肯定是遗传的。对于父母一方有肥厚性心肌病的子女，对子女的遗传有50%遗传几率。如果父母双方都患有肥厚性心肌病，他的遗传几率是3/4。说明这个疾病肯定遗传，且这个疾病的遗传特点对男女没有影响，男女均可以遗传，再就是它可以出现连续几代遗传也有可能遗传后，只是个基因携带者，由于外界因素的作用，个别人可能没有表现出来发病，但在下一代表现出来了，就是出现隔代遗传现象。
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更多肥厚性心肌病诊断标准
肥厚型心肌病的诊断要依靠病史、症状、体征、心脏彩超来确定，也可以做遗传筛查来明确诊断；判断心肌肥厚有标准，一般是室间隔肥厚大于15毫米，或者室间隔厚度与左心室后壁厚度的比值大于1.3到1.5，则确诊为肥厚型心肌病；在诊断过程中要注意与冠心病、高血压引起的心肌改变、心脏瓣膜性疾病相鉴别。
2020-10-09
肥厚性心肌病超声诊断
肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病，是常染色体显性遗传，以心室非对称性肥厚为解剖特点，是青少年运动猝死的最主要原因之一，根据左心室流出道有无梗阻，又可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病。超声心动图是临床主要的诊断手段，心脏彩超可见心室不对称肥厚，而无心室腔增大，舒张期室间隔厚度达15毫米，或与后壁厚度之比大于等于1.3，有流出道梗阻者，可见室间隔流出道部分向左室内突出，二尖瓣前叶在收缩期前移，也就是SAM征阳性，左心室顺应性降低致舒张功能障碍，部分室间隔厚度未达标，不能完全除外本病，静息状态下无流出道梗阻，需要评估激发状态下的情况，部分患者心肌肥厚，仅限于心尖部，尤其以前侧壁心尖部为明显。所以，对诊断肥厚性心肌病者，需要积极治疗。药物治疗是基础，可选择B阻滞剂或非二氢吡啶CCB，也可用内科介入和外科手术的方式来治疗。
2020-10-23
肥厚型梗阻性心肌病能活多久
患者多数在30岁以前，男女比例差不多，患病过程十分缓慢，可以一直没有症状，也有症状突然病发，主要是因为肥厚型梗阻性心肌病，导致心室与大动脉压力阶差增加，供血不足而引起心绞痛、呼吸困难、全身无力、心悸和胸闷等症状，甚至出现晕厥。临床统计肥厚型梗阻性心肌病患者，在10-15岁死亡率在7%左右，大于15岁的在1%，年龄越大患者比年龄越小患者生存率相对增加，但如果积极的行手术治疗，生存时间能显著延长。肥厚型梗阻性心肌病是一种病因不明确的心肌疾病，临床上的研究得出因素，可能与遗传和内分泌紊乱相关。
2020-10-10
