无创检查性染色体是比较准确的。
无创是针对所有的染色体都可以进行筛查，但主要针对的是18、13 、21染色体的准确率相对要高一些，所以医生是出在正常首页报告里。
但是针对性染色体做检查它的准确率大概只有50%~60%，所以如果在无创筛查出来提示有性染色体异常时，一定要做羊水穿刺。另外，在异常的核型类型里面，有些孕妇可以生下婴儿，并没有严重的后果。
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更多16号染色体三体
当确定怀孕以后，女性在孕期都需要定期的产检，例如孕早期要注意孕酮和hcg的情况，到12到14周行胎儿的nt值超声检查来了解颈项透明度是否有异常，孕15到20周行产前筛查，如果有高危因素的，就建议行产前诊断。同时，染色体16型，18型或者其它染色体的异常，都考虑胚胎发育的严重畸形，建议女性及时终止妊娠，以免对孕母产生更大伤害。
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16号染色体三体
如果由于各种原因出现多余的一条染色体就称为三体综合症，16号染色体三体也就是由于各种原因造成胎儿体细胞以内出现三条16号染色体，属于一种严重的染色体畸形，很容易引起胚胎停育或死胎。在孕期这种胎儿往往难以存活，即使侥幸能够存活，通过唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺或者B超也是能够进行筛查和确诊的。正常情况下人体是一个两倍体，也就是每一条标号的染色体都有两条，例如性染色体有两条，1~22号常染色体也是分别有两条。
2020-07-24
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