性染色体异常孩子可以要吗

性染色体异常的孩子可以要,但不是所有异常的孩子都可以要。
无创筛查出来性染色体异常的这类孕妈妈都建议做羊水穿刺。因为要区分是哪一种核型,女性染色体核型是46XX,男性是46XY。如果女性染色体多一条X叫超雌综合征,也就是47XX,其实这类胎儿可以留下来,因为在临床上会遇到很多例这样的问题,生下来通过随访发现孩子是正常的。
还有一种就是在无创的时候筛出来性染色体有问题,结果染色体没有问题,妈妈查出来是三X。因此这类孩子建议可以生下来,如果少一条X叫特纳综合征,这类孩子会表现为不来例假、子宫发育比较小、个子也很矮,虽然没有智力问题,但是看起来没有那么聪明,所以这类孩子大多数妈妈不能接受。
对于男性就是多一条Y染色体,这种孩子可能表现为暴力倾向或者脾气暴躁。但是并不影响生育,也不影响智力。另外就是男性体内多了一条X,也就是47XXY,这种情况就叫克什综合症,主要表现为没有精子不能生育,但外观上看不大出来,有一部分孕妇愿意把他生下来,但是当性染色体出现有问题的时候,一定要来做羊水穿刺。

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女人染色体异常的症状

女生染色体异常会导致发育不全,由于各种辐射导致染色体发生变异,由于各种化学物质导致染色体畸变,由于各种病毒的侵害导致染色体断裂等。女性染色体异常一般是没有什么症状的,只有通过孕前检查或是基因检查才能够检查出来。染色体异常遗传病在自发性流产,死胎,早夭中占50%以上,新生儿中发病率约点1%,是性发育异常及男女不孕症,不育症的重要原因,也是先天性心脏病,智能发育不全等的重要原因之一。

双亲的染色体正常,胎儿出现染色体异常是什么原因

胎儿出现染色体异常是由于产生残次品的精子、卵子。 胎儿的染色体来自于父母双方,父母都是双倍体,正常情况下产生的精子,和卵子都是单倍体,结合后再形成双倍体的胚胎。如果在产生精子、卵子过程中,发生错误就可能导致产生残次品的精子、卵子,从而导致胚胎的染色体异常。随着夫妇年龄的增加,出现精子、卵子残次品的几率,也会增加进而导致胚胎染色体异常。

孕晚期如何判断胎儿染色体异常

实际上胎儿的染色体的异常是不可能通过超声来发现的,超声可以发现染色体异常的真相,或者说指标,比如说早孕期间的mp增厚,是染色体异常,特别是21三体异常的比较好的指标;然后还有就是经常给病人报告,有肠管回声增强;还有就是胎儿的异常,比如说脐膨出;胎儿的肾盂分离,侧脑室的增宽;还有就是残骨的短小,这都是染色体异常的指标;还有就是胎儿结构异常,比如说胎儿的心脏异常,包括时间隔缺损房室间隔缺损,这些都是胎儿异常染色体异常的一些指标之一。