先天性肥厚性幽门狭窄是发于新生儿时期的一种先天畸形，一般了是生后两到三周出现呕吐，而且这种呕吐绝大多数为白色的奶液不含胆汁，呕吐会逐渐加重。起初孩子可以增长缓慢，然后出现体重的下降，如果要是确诊了先天性肥厚性幽门狭窄是需要手术治疗的，主要采用的是腹腔镜手术，孩子做完手术以后将来是看不到伤口的，效果会非常好。
医患问答
更多先天性腰椎管狭窄
所谓的先天性腰椎管狭窄主要是指先天椎管发育不全，导致了椎管本身或者是神经根管矢状径狭窄，从而导致了椎管内脊髓和神经根的受压，就会导致明显的腰部疼痛以及出现臀部，腿部放射性的疼痛，以及腿部出现麻木和无力的情况。所以这种先天性的腰椎管狭窄的情况，一旦出现了明显的脊髓神经根受压的症状时，就需要及时的就诊，行手术的治疗。
2020-11-20
肥厚性心肌病诊断标准
肥厚型心肌病的诊断要依靠病史、症状、体征、心脏彩超来确定，也可以做遗传筛查来明确诊断；判断心肌肥厚有标准，一般是室间隔肥厚大于15毫米，或者室间隔厚度与左心室后壁厚度的比值大于1.3到1.5，则确诊为肥厚型心肌病；在诊断过程中要注意与冠心病、高血压引起的心肌改变、心脏瓣膜性疾病相鉴别。
2020-10-09
肥厚性心肌病超声诊断
肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病，是常染色体显性遗传，以心室非对称性肥厚为解剖特点，是青少年运动猝死的最主要原因之一，根据左心室流出道有无梗阻，又可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病。超声心动图是临床主要的诊断手段，心脏彩超可见心室不对称肥厚，而无心室腔增大，舒张期室间隔厚度达15毫米，或与后壁厚度之比大于等于1.3，有流出道梗阻者，可见室间隔流出道部分向左室内突出，二尖瓣前叶在收缩期前移，也就是SAM征阳性，左心室顺应性降低致舒张功能障碍，部分室间隔厚度未达标，不能完全除外本病，静息状态下无流出道梗阻，需要评估激发状态下的情况，部分患者心肌肥厚，仅限于心尖部，尤其以前侧壁心尖部为明显。所以，对诊断肥厚性心肌病者，需要积极治疗。药物治疗是基础，可选择B阻滞剂或非二氢吡啶CCB，也可用内科介入和外科手术的方式来治疗。
2020-10-23