进行性肌营养不良症避免还是一样的，就是避免生出这种病人了。这种病人经常就是家里好几辈生的都是女孩，因为女孩一般都是携带就是不会发病，不会发病自然也不会有人关注这个问题。直到生出有病的男孩然后再往前追踪。我曾经见过一个男孩他来看病的时候，我当然会问他家族史，然后他妈妈就说其实她有四个哥哥都没有活大，四个哥哥都活到18岁，她是唯一的女孩她长大了，然后她结婚生了一个男孩。这个男孩实际上和舅舅是一个病，男孩和他四个舅舅表现都差不多，都在6岁左右的时候就看得出来腿脚不利索，然后十几岁就开始坐轮椅，都活到了18岁这样没超过18岁。然后这个男孩跟舅舅是一个病，他们家其实就是姥姥携带，然后传给舅舅，然后妈妈携带传给儿子是这么样病。
专家科普
更多
医患问答
更多肌营养不良中医治疗
肌营养不良症的患者，可以通过中药来进行辅助治疗，主要采用的中药就是具有益气健脾，调和脾胃的功效的，可以应用党参，白术，茯苓。除此之外对于气血亏虚的患者来说，还需要进行气血双补，比较常用的药物就是白芍，熟地。
2020-09-02
肌营养不良中医治疗
治疗本病的中药有黄芪、人参、白术、熟地、当归、白芍、黄精、杜仲等药物，具有补中益气、健脾养血的功效，可以缓解本病过程中出现的消瘦、无力症状。进行性肌营养不良是指由遗传因素所导致的一种骨骼肌疾病，其主要症状表现为进行性的全身肌肉萎缩、全身无力及肢体运动功能不良。使用时要针对进行性肌营养不良病症的发病原因，辨证的选用合适的中药，才能达到预期的效果。
2020-09-02
肌营养不良能活多久
进行性肌营养不良由于没有特效的治疗方法，病情逐渐进展，多数预后较差，DMD型的患者至12岁时不能行走，20多岁时多死于呼吸衰竭或心力衰竭，先天性肌营养不良患者也预后不良，眼肌型、BMD型、眼咽型和远端型肌营养不良患者的预后较好，有部分患者寿命可接近正常生命年限，由于目前尚无有效的特殊治疗方法，因此检出携带者进行产前诊断显得尤其重要，对于假肥大型肌营养不良首先要确定患儿的基因型，然后确定其母亲是否是携带者，当携带者怀孕以后，要对男胎和女胎进行鉴定，如是男胎要进行产前基因诊断。
2020-09-02
科普文章
更多进行肌营养不良是什么遗传病
进行肌营养不良是基因突变导致的肌肉变性的一组遗传性疾病。 进行性肌营养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上，遗传方式常染色体显性遗
2022-03-09
贝氏肌营养不良症可以活多久
贝氏肌营养不良症即Becker型肌营养不良症，是一种遗传疾病，患者通常可存活至正常年龄。 Becker型肌营养不良症是进行性肌肉系统病变遗传疾病，主要由于基因缺陷致使肌肉无法吸收蛋白质引起，发病人群多
2023-03-09
后期肌营养不良
肌营养不良的晚期表现有以下几种：一、患者可能会出现无法行走的现象，使行走的能力完全消失；二、患者长期卧床，容易出现褥疮；
2020-08-27