贝氏肌营养不良症即Becker型肌营养不良症，是一种遗传疾病，患者通常可存活至正常年龄。
Becker型肌营养不良症是进行性肌肉系统病变遗传疾病，主要由于基因缺陷致使肌肉无法吸收蛋白质引起，发病人群多为5-15岁孩童。患者临床表现为骨骼肌无力、萎缩伴有肌肉消瘦等症状。虽然该疾病目前尚无有效治愈方法，但由于病情较轻且进展缓慢，不会对身体其他系统造成影响，通过药物及物理治疗后能有效减缓病程，提高生活质量，患者存活时间和正常人基本无明显差异。
日常护理要补充患者所需营养，适度进行体育锻炼，可帮助缓解不适症状。
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杜氏肌营养不良，是我国最常见的，x连锁隐性遗传的疾病，发病率约为3/10万活男婴，女性为致病基因携带者，所生男孩50%发病，无明显地理或种族差异。通常3~5岁隐袭起病，突出症状为，骨盆带肌肉无力，表现为走路慢、脚尖着地、易跌跤，大多数患者伴心肌损害，如心律不齐等。患儿病情发展至12岁时，不能行走，需坐轮椅。
肌营养不良症的患者，可以通过中药来进行辅助治疗，主要采用的中药就是具有益气健脾，调和脾胃的功效的，可以应用党参，白术，茯苓。除此之外对于气血亏虚的患者来说，还需要进行气血双补，比较常用的药物就是白芍，熟地。
治疗本病的中药有黄芪、人参、白术、熟地、当归、白芍、黄精、杜仲等药物，具有补中益气、健脾养血的功效，可以缓解本病过程中出现的消瘦、无力症状。进行性肌营养不良是指由遗传因素所导致的一种骨骼肌疾病，其主要症状表现为进行性的全身肌肉萎缩、全身无力及肢体运动功能不良。使用时要针对进行性肌营养不良病症的发病原因，辨证的选用合适的中药，才能达到预期的效果。
贝氏肌营养不良症即Becker型肌营养不良症，是一种遗传疾病，患者通常可存活至正常年龄。 Becker型肌营养不良症是进行性肌肉系统病变遗传疾病，主要由于基因缺陷致使肌肉无法吸收蛋白质引起，发病人群多
肌营养不良的晚期表现有以下几种：一、患者可能会出现无法行走的现象，使行走的能力完全消失；二、患者长期卧床，容易出现褥疮；
进行肌营养不良是基因突变导致的肌肉变性的一组遗传性疾病。 进行性肌营养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上，遗传方式常染色体显性遗
