有一些地方就是他可能不太了解具体的，我觉得可能没理解这个病，他们就会给这孩子加大那种康复训练，其实这种康复训练对他来说是负担，因为他本身肌肉没有力气然后你还要他每天大量地跑步、走路、做康复。你实际上就是加重他的肌肉的负担，他是因为先天有缺陷肌肉没有力气，你给它的负担越重，其实对他来说又促使他早早的瘫痪了，所以我倒觉得可以给一个建议，如果真的是那种脑瘫病人你可以康复。但是这种肌肉病的话你康复意义不是很大，而且如果要是训练量不得当或者是力量太大的话，对孩子来说是造成很大的负担，有可能就加速，他病情进展的作用。所以并不建议大量的康复训练。
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更多肌营养不良中医治疗
肌营养不良症的患者，可以通过中药来进行辅助治疗，主要采用的中药就是具有益气健脾，调和脾胃的功效的，可以应用党参，白术，茯苓。除此之外对于气血亏虚的患者来说，还需要进行气血双补，比较常用的药物就是白芍，熟地。
2020-09-02
肌营养不良中医治疗
治疗本病的中药有黄芪、人参、白术、熟地、当归、白芍、黄精、杜仲等药物，具有补中益气、健脾养血的功效，可以缓解本病过程中出现的消瘦、无力症状。进行性肌营养不良是指由遗传因素所导致的一种骨骼肌疾病，其主要症状表现为进行性的全身肌肉萎缩、全身无力及肢体运动功能不良。使用时要针对进行性肌营养不良病症的发病原因，辨证的选用合适的中药，才能达到预期的效果。
2020-09-02
肌营养不良能活多久
进行性肌营养不良由于没有特效的治疗方法，病情逐渐进展，多数预后较差，DMD型的患者至12岁时不能行走，20多岁时多死于呼吸衰竭或心力衰竭，先天性肌营养不良患者也预后不良，眼肌型、BMD型、眼咽型和远端型肌营养不良患者的预后较好，有部分患者寿命可接近正常生命年限，由于目前尚无有效的特殊治疗方法，因此检出携带者进行产前诊断显得尤其重要，对于假肥大型肌营养不良首先要确定患儿的基因型，然后确定其母亲是否是携带者，当携带者怀孕以后，要对男胎和女胎进行鉴定，如是男胎要进行产前基因诊断。
2020-09-02
科普文章
更多进行肌营养不良是什么遗传病
进行肌营养不良是基因突变导致的肌肉变性的一组遗传性疾病。 进行性肌营养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上，遗传方式常染色体显性遗
2022-03-09
贝氏肌营养不良症可以活多久
贝氏肌营养不良症即Becker型肌营养不良症，是一种遗传疾病，患者通常可存活至正常年龄。 Becker型肌营养不良症是进行性肌肉系统病变遗传疾病，主要由于基因缺陷致使肌肉无法吸收蛋白质引起，发病人群多
2023-03-09
后期肌营养不良
肌营养不良的晚期表现有以下几种：一、患者可能会出现无法行走的现象，使行走的能力完全消失；二、患者长期卧床，容易出现褥疮；
2020-08-27