肥厚型梗阻性心肌病能活多久

如果病情不严重,可能没有症状,或者有轻微的症状,婴儿查体没有明显的阳性体征,心脏彩超和心电图等检查没有致命性问题,那么不需要治疗,婴儿可以像正常人一样生活。但是如果症状严重,比如患儿啼哭、气紧、口唇紫绀、皮肤苍白等,查体心率较快,心肌肥厚比较严重,那么需要手术治疗。在患儿2-3岁时如果病情稳定,可以行手术治疗,手术成功的可以活至成年,但是如果手术不顺利,或者不能行手术治疗,可能数日内会危及生命。婴儿肥厚型梗阻性心肌病能活多长时间是不一定的,数天到数十年都是有可能的。

肥厚性心肌病平均寿命

肥厚性心肌病的平均寿命并没有做相关的、确切的统计数据,但是任何疾病要进行积极的提早治疗才能够控制病情的发展。主要导致的原因是心脏的顺应性降低,舒张障碍,导致肺静脉高压而引起的肺的改变,如咳嗽、咳痰、咳血、呼吸困难等。肥厚性心肌病是一缓慢渐变的过程有一定的稳定阶段,可以长期没有症状,可以突然加重症状,没有确切的统计死亡率。肥厚性心肌病是以心肌肥厚为特征,根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者,称为特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。

肥厚性心肌病诊断标准

对于肥厚型心肌病患者,强调心脏彩超的结果,需要知道患者心脏肌肉厚度以及是否均匀增厚,是否存在非对称性增厚,心功能指标是最主要关注的检查。对于病人胸闷、心悸、胸痛、气短等症状,无法进行鉴别,需要客观听诊,病人心前区是否听到杂音,对于诊断提供一部分证据。肥厚型心肌病的诊断需要多种资料结合,需要了解患者病史以及查体,之后采用辅助检查结果进行诊断。对于肥厚型心肌病真正的金标准需要做心脏肌肉活检。

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肥厚性心肌病诊断标准

肥厚型心肌病的诊断要依靠病史、症状、体征、心脏彩超来确定,也可以做遗传筛查来明确诊断;判断心肌肥厚有标准,一般是室间隔肥厚大于15毫米,或者室间隔厚度与左心室后壁厚度的比值大于1.3到1.5,则确诊为肥厚型心肌病;在诊断过程中要注意与冠心病、高血压引起的心肌改变、心脏瓣膜性疾病相鉴别。

肥厚性心肌病超声诊断

肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病,是常染色体显性遗传,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一,根据左心室流出道有无梗阻,又可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病。超声心动图是临床主要的诊断手段,心脏彩超可见心室不对称肥厚,而无心室腔增大,舒张期室间隔厚度达15毫米,或与后壁厚度之比大于等于1.3,有流出道梗阻者,可见室间隔流出道部分向左室内突出,二尖瓣前叶在收缩期前移,也就是SAM征阳性,左心室顺应性降低致舒张功能障碍,部分室间隔厚度未达标,不能完全除外本病,静息状态下无流出道梗阻,需要评估激发状态下的情况,部分患者心肌肥厚,仅限于心尖部,尤其以前侧壁心尖部为明显。所以,对诊断肥厚性心肌病者,需要积极治疗。药物治疗是基础,可选择B阻滞剂或非二氢吡啶CCB,也可用内科介入和外科手术的方式来治疗。

肥厚型梗阻性心肌病能活多久

患者多数在30岁以前,男女比例差不多,患病过程十分缓慢,可以一直没有症状,也有症状突然病发,主要是因为肥厚型梗阻性心肌病,导致心室与大动脉压力阶差增加,供血不足而引起心绞痛、呼吸困难、全身无力、心悸和胸闷等症状,甚至出现晕厥。临床统计肥厚型梗阻性心肌病患者,在10-15岁死亡率在7%左右,大于15岁的在1%,年龄越大患者比年龄越小患者生存率相对增加,但如果积极的行手术治疗,生存时间能显著延长。肥厚型梗阻性心肌病是一种病因不明确的心肌疾病,临床上的研究得出因素,可能与遗传和内分泌紊乱相关。