21三体不一定会导致胎停，它俩没有绝对的关系。
21三体即唐氏综合征，又称先天愚型，是因为多了一条21号染色体而导致的疾病。多数的患者在宫腔内就会早期流产掉，但也有少部分的胎儿会存活，所以21三体与胎停之间是没有必然的联系的。但如果发现胎儿有21三体，建议及时终止妊娠，因为21三体生下来的孩子会有明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
而发生胎停的因素比较多，比较常见的有染色体异常，包括父亲或者母亲的染色体异常；孕妇患者某些疾病，如甲状腺功能亢进或低下，卵巢内分泌功能失调导致孕激素水平不足等内分泌系统疾病，以及妊娠期高血压疾病、抗磷脂抗体综合征、妊娠期糖尿病等也可以导致胎停；另外孕妇孕期如果处于不良环境，也有可能导致胎停，比如药物影响、放射性损伤、农药中毒或者孕期有弓形虫感染等。出现胎停后，应当尽快的引产或者流产。
此外，建议孕妇在孕期要注意保持愉悦的心情，情绪起伏不要太大，保证充足的睡眠，忌烟忌酒，不要去有放射线的场所，不要去过于吵闹的环境。
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唐氏筛查21-三体的正常范围，是被认为检查到的分母越大，出现21-三体的几率风险就会越小。如果是分母在270以下，则属于高风险，出现异常风险的几率就会大，需要进一步做无创或者羊水穿刺等。一般检查到的分母如果是大于2000，相对出现问题的几率就非常小，不需要过度紧张，不过在以后仍需要继续定期孕检。
唐氏筛查适用于预产期年龄小于35岁的人群，21三体正常值为小于1:270，属于低风险人群，可以不用进一步检查。进一步检查有两种，一种俗称是无创DNA，采集孕妇外周血即可，采集方便，费用相对较低，结果准确性90%以上；若21三体风险值位于1:270至1:1000之间，属于临界风险，可以考虑进一步检查；
二十一三体又称21三体综合征或唐氏综合症，是指胎儿体细胞以内出现三条21号染色体，而正常胎儿体内应该只有两条21号染色体，出现多余的一条21号染色体，会引起胎儿体格和智力发育障碍，会对家庭和社会造成严重的负担。唐氏筛查又称唐筛，是孕期最常见的一种筛查，胎儿患有先天性遗传性疾病的方法，唐筛主要检测三个方面的先天性遗传性疾病，包括二十一三体，18三体以及开放性神经管缺陷。所以在孕期需要重点筛查二十一三体，唐氏筛查是初步筛查21三体综合症的方法，如果存在异常情况，需要做无创DNA或羊水穿刺进行确诊。
21三体临界风险一般不常见。21三体临界风险一般指的是21-三体综合征临界风险，引起高危的原因有家族史孕妇、不良孕产史孕妇，还有高龄产妇等。 1、家族史孕妇：如果在家庭中，有三代或者是三代以上的直系亲属中，曾经有人得过21-三体综合征，在怀孕期间孕妇患有21三体临界风险的几率会增加。 2、不良孕产史孕妇：如果之前生产的时候出生的胎儿患有21-三体综合征或者是胎儿畸形、不明原因早期流产情况下都有可能会引起临界风险。 3、高龄产妇：如果怀孕年龄等于或者是超过35周岁，属于高龄产妇患有21-三体综合征的几率会增
21三体不一定会导致胎停，它俩没有绝对的关系。 21三体即唐氏综合征，又称先天愚型，是因为多了一条21号染色体而导致的疾病。多数的患者在宫腔内就会早期流产掉，但也有少部分的胎儿会存活，所以21三体与胎
21三体中风险要紧。 21三体指的是胎儿21三体染色体高风险，会引起先天性染色体疾病的几率比较高的一种情况，要高度重视，以免胎儿出生后有缺陷的风险性。 在怀孕16周到20周之间，需要到医院做唐氏筛查检
