唐氏21三体临界风险有没有事

唐氏21-三体临界风险有没有事需要进一步检查明确。
如果筛查唐氏21-三体为临界，加上彩超NT正常，那就建议完善无创DNA检查；如果NT异常，那建议做进一步的产前检查，如羊水穿刺等。
唐氏筛查主要是筛查胎儿有无唐氏综合征，其目的是尽量规避胎儿先天愚型出生的风险，唐氏综合征为常见的染色体疾病，表现为智力受损、生活不能自理、大多伴有复杂的心脏病等，需终身照料。
唐氏筛查是筛查唐氏综合征的项目，其准确性不高，它仅仅提示的是风险系数，要结合其它综合判断，但其价格较低，适合大面积的推广。