21三体中风险要紧。
21三体指的是胎儿21三体染色体高风险，会引起先天性染色体疾病的几率比较高的一种情况，要高度重视，以免胎儿出生后有缺陷的风险性。
在怀孕16周到20周之间，需要到医院做唐氏筛查检查，常规的检查方式有三联法，主要是通过检测甲胎蛋白，还有人绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇这三种物质是否出现了异常，看数值是否有升高或者是降低，同时还要结合孕妇的其他情况来判断胎儿是否出现了先天性染色体畸形。一般先天性染色体畸形包括18三体、13三体、21三体。如果21三体中风险需要进一步到医院做羊水穿刺检查。如果做羊水穿刺检查后检查结果提示异常，则可判断为21-三体综合征，要采用终止妊娠的方法来处理。
在怀孕期间需要定期的到医院做产检，尤其是超声系统和唐氏筛查检查比较重要，可以排除胎儿是否发育畸形，从而减少胎儿出生以后出现缺陷性等不良的风险。
怀孕期间要调整好自己的饮食和生活习惯，不要吃刺激性过强的食物，多吃含叶酸的食物，还要少去有污染的环境内活动。
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唐氏筛查21-三体的正常范围，是被认为检查到的分母越大，出现21-三体的几率风险就会越小。如果是分母在270以下，则属于高风险，出现异常风险的几率就会大，需要进一步做无创或者羊水穿刺等。一般检查到的分母如果是大于2000，相对出现问题的几率就非常小，不需要过度紧张，不过在以后仍需要继续定期孕检。
唐氏筛查适用于预产期年龄小于35岁的人群，21三体正常值为小于1:270，属于低风险人群，可以不用进一步检查。进一步检查有两种，一种俗称是无创DNA，采集孕妇外周血即可，采集方便，费用相对较低，结果准确性90%以上；若21三体风险值位于1:270至1:1000之间，属于临界风险，可以考虑进一步检查；
18三体综合征出现临界风险，一般来说发生畸形的概率是比较低的，但是想要完全确定，需要做无创DNA才能知道具体的情况。18三体综合征它是染色体畸形，通过做唐筛是可以判断出来的，如果担心最好做DNA鉴定。
21三体临界风险一般不常见。21三体临界风险一般指的是21-三体综合征临界风险，引起高危的原因有家族史孕妇、不良孕产史孕妇，还有高龄产妇等。 1、家族史孕妇：如果在家庭中，有三代或者是三代以上的直系亲属中，曾经有人得过21-三体综合征，在怀孕期间孕妇患有21三体临界风险的几率会增加。 2、不良孕产史孕妇：如果之前生产的时候出生的胎儿患有21-三体综合征或者是胎儿畸形、不明原因早期流产情况下都有可能会引起临界风险。 3、高龄产妇：如果怀孕年龄等于或者是超过35周岁，属于高龄产妇患有21-三体综合征的几率会增
21三体临界风险得唐氏儿是有一定几率的，但具体的几率还得结合其他检查结果综合评估。需要进一步到医院做检查。 21三体临界风险不能表示胎儿一定是唐氏儿，但提示胎儿有唐氏儿的几率，可能会出现发育畸形的情况
21三体不一定会导致胎停，它俩没有绝对的关系。 21三体即唐氏综合征，又称先天愚型，是因为多了一条21号染色体而导致的疾病。多数的患者在宫腔内就会早期流产掉，但也有少部分的胎儿会存活，所以21三体与胎
