唐氏21-三体临界风险有没有事需要进一步检查明确。
如果筛查唐氏21-三体为临界，加上彩超NT正常，那就建议完善无创DNA检查；如果NT异常，那建议做进一步的产前检查，如羊水穿刺等。
唐氏筛查主要是筛查胎儿有无唐氏综合征，其目的是尽量规避胎儿先天愚型出生的风险，唐氏综合征为常见的染色体疾病，表现为智力受损、生活不能自理、大多伴有复杂的心脏病等，需终身照料。
唐氏筛查是筛查唐氏综合征的项目，其准确性不高，它仅仅提示的是风险系数，要结合其它综合判断，但其价格较低，适合大面积的推广。
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更多唐氏筛查21三体正常值
唐氏筛查21-三体的正常范围，是被认为检查到的分母越大，出现21-三体的几率风险就会越小。如果是分母在270以下，则属于高风险，出现异常风险的几率就会大，需要进一步做无创或者羊水穿刺等。一般检查到的分母如果是大于2000，相对出现问题的几率就非常小，不需要过度紧张，不过在以后仍需要继续定期孕检。
2020-09-04
唐氏筛查21三体正常值
唐氏筛查适用于预产期年龄小于35岁的人群，21三体正常值为小于1:270，属于低风险人群，可以不用进一步检查。进一步检查有两种，一种俗称是无创DNA，采集孕妇外周血即可，采集方便，费用相对较低，结果准确性90%以上；若21三体风险值位于1:270至1:1000之间，属于临界风险，可以考虑进一步检查；
2022-08-16
唐氏筛查21三体是什么意思
二十一三体又称21三体综合征或唐氏综合症，是指胎儿体细胞以内出现三条21号染色体，而正常胎儿体内应该只有两条21号染色体，出现多余的一条21号染色体，会引起胎儿体格和智力发育障碍，会对家庭和社会造成严重的负担。唐氏筛查又称唐筛，是孕期最常见的一种筛查，胎儿患有先天性遗传性疾病的方法，唐筛主要检测三个方面的先天性遗传性疾病，包括二十一三体，18三体以及开放性神经管缺陷。所以在孕期需要重点筛查二十一三体，唐氏筛查是初步筛查21三体综合症的方法，如果存在异常情况，需要做无创DNA或羊水穿刺进行确诊。
2022-08-16
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2022-02-25
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2020-08-28
