肢带型肌营养不良有几种

肢带型肌营养不良属于肌营养不良的一种,根据遗传方式不同,可分为常染色体显性遗传(LGMD1型)和常染色体隐性遗传(LGMD2型)两种类型。

根据不同的突变基因和相应缺陷蛋白,常染色体显性遗传又可分为8个亚型,分别是LGMD 1A、LGMD 1B、LGMD 1C、LGMD 1D、LGMD 1E、LGMD 1F、LGMD 1G、LGMD 1H;LGMD2型分为14个亚型(LGMD 2A~2N)。

以上这些位于肌膜、肌节、肌质、高尔基复合体、肌质网及肌核的蛋白缺陷导致肌肉结构破坏,引起肌纤维变性、坏死,最终表现为临床上的肌肉无力和萎缩。

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肌营养不良中医治疗

肌营养不良症的患者,可以通过中药来进行辅助治疗,主要采用的中药就是具有益气健脾,调和脾胃的功效的,可以应用党参,白术,茯苓。除此之外对于气血亏虚的患者来说,还需要进行气血双补,比较常用的药物就是白芍,熟地。

肌营养不良中医治疗

治疗本病的中药有黄芪、人参、白术、熟地、当归、白芍、黄精、杜仲等药物,具有补中益气、健脾养血的功效,可以缓解本病过程中出现的消瘦、无力症状。进行性肌营养不良是指由遗传因素所导致的一种骨骼肌疾病,其主要症状表现为进行性的全身肌肉萎缩、全身无力及肢体运动功能不良。使用时要针对进行性肌营养不良病症的发病原因,辨证的选用合适的中药,才能达到预期的效果。

肌营养不良能活多久

进行性肌营养不良由于没有特效的治疗方法,病情逐渐进展,多数预后较差,DMD型的患者至12岁时不能行走,20多岁时多死于呼吸衰竭或心力衰竭,先天性肌营养不良患者也预后不良,眼肌型、BMD型、眼咽型和远端型肌营养不良患者的预后较好,有部分患者寿命可接近正常生命年限,由于目前尚无有效的特殊治疗方法,因此检出携带者进行产前诊断显得尤其重要,对于假肥大型肌营养不良首先要确定患儿的基因型,然后确定其母亲是否是携带者,当携带者怀孕以后,要对男胎和女胎进行鉴定,如是男胎要进行产前基因诊断。