肢带型肌营养不良属于肌营养不良的一种，根据遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传（LGMD1型）和常染色体隐性遗传（LGMD2型）两种类型。
根据不同的突变基因和相应缺陷蛋白，常染色体显性遗传又可分为8个亚型，分别是LGMD 1A、LGMD 1B、LGMD 1C、LGMD 1D、LGMD 1E、LGMD 1F、LGMD 1G、LGMD 1H；LGMD2型分为14个亚型（LGMD 2A～2N）。
以上这些位于肌膜、肌节、肌质、高尔基复合体、肌质网及肌核的蛋白缺陷导致肌肉结构破坏，引起肌纤维变性、坏死，最终表现为临床上的肌肉无力和萎缩。
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肌营养不良症的患者，可以通过中药来进行辅助治疗，主要采用的中药就是具有益气健脾，调和脾胃的功效的，可以应用党参，白术，茯苓。除此之外对于气血亏虚的患者来说，还需要进行气血双补，比较常用的药物就是白芍，熟地。
治疗本病的中药有黄芪、人参、白术、熟地、当归、白芍、黄精、杜仲等药物，具有补中益气、健脾养血的功效，可以缓解本病过程中出现的消瘦、无力症状。进行性肌营养不良是指由遗传因素所导致的一种骨骼肌疾病，其主要症状表现为进行性的全身肌肉萎缩、全身无力及肢体运动功能不良。使用时要针对进行性肌营养不良病症的发病原因，辨证的选用合适的中药，才能达到预期的效果。
进行性肌营养不良由于没有特效的治疗方法，病情逐渐进展，多数预后较差，DMD型的患者至12岁时不能行走，20多岁时多死于呼吸衰竭或心力衰竭，先天性肌营养不良患者也预后不良，眼肌型、BMD型、眼咽型和远端型肌营养不良患者的预后较好，有部分患者寿命可接近正常生命年限，由于目前尚无有效的特殊治疗方法，因此检出携带者进行产前诊断显得尤其重要，对于假肥大型肌营养不良首先要确定患儿的基因型，然后确定其母亲是否是携带者，当携带者怀孕以后，要对男胎和女胎进行鉴定，如是男胎要进行产前基因诊断。
肢带型肌营养不良属于肌营养不良的一种，根据遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传（LGMD1型）和常染色体隐性遗传（LGMD2型）两种类型。 根据不同的突变基因和相应缺陷蛋白，常染色体显性遗传又可分为8
肌营养不良的晚期表现有以下几种：一、患者可能会出现无法行走的现象，使行走的能力完全消失；二、患者长期卧床，容易出现褥疮；
进行肌营养不良是基因突变导致的肌肉变性的一组遗传性疾病。 进行性肌营养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上，遗传方式常染色体显性遗
