肺间质增生需要治疗。
肺间质增生是一种累及肺泡和肺间质的疾病，其特征是肺部纤维化和局部炎症反应，可以引起呼吸受限、咳嗽、疲劳和体重减轻等症状。如果不进行治疗，肺部组织将继续受到破坏，导致氧气供应不足，从而引发严重的呼吸困难和其他并发症。因此，肺间质增生需要治疗，以避免进一步的损害和提高患者的生活质量。
目前尚无特效治疗方法，但药物治疗、氧疗、康复治疗、支持性治疗等措施可缓解症状、改善肺功能和生活质量。其中药物治疗是治疗肺间质增生的主要方法之一，常用药物包括乙酰半胱氨酸颗粒、泼尼松片、硫唑嘌呤片、尼达尼布、吡非尼酮等，抗纤维化药物和免疫抑制剂已被证明可以减缓疾病的进展。其他药物包括氧自由基清除剂、抗炎药物和免疫调节剂等，但其疗效尚需进一步研究。康复治疗和支持性治疗是对肺间质增生患者的补充治疗方法。康复治疗可以通过肌肉锻炼、呼吸训练等提高肺功能，支持性治疗包括输氧、呼吸机辅助等，以改善患者的生活质量。
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继发性肺间质纤维化属于肺间质纤维化的一种，肺间质纤维化是一大类疾病，包括有200多个亚种，其中可以分为几大类，第一类就是特发性的肺间质纤维化；第二类就是已知原因的肺间质纤维化，其中就包括继发性的，有免疫系统继发的结缔组织疾病、血管炎，有职业相关性的比如说粉尘引起的肺间质纤维化，有外源性过敏性肺泡炎，还有一些是与药物和环境有关系，比如我们心血管的药物胺碘酮、抗肿瘤的药物博来霉素，以及现在比较热门的一些靶向药物，还有一些抗风湿的药物，比如甲氨蝶呤类，也可以引起肺间质纤维化，这都是属于继发性肺间质纤维化；还有一类肺间质纤维化是有特殊命名的，比如肺淋巴管平滑肌瘤，比如说朗格汉斯细胞组织细胞增多症，这也是属于特殊类型的肺间质纤维化，但它不是继发性的。总体而言，继发性肺间质纤维化最常见的病因就是免疫系统疾病引起的。
主要的影像学表现有网状影，蜂窝状影，和密度影，在胸膜下分布，病变从肺的外围向内侧逐渐减轻，下肺也比较重，但较早期上肺胸膜下区也会出现病变。特发性肺间质纤维化是广泛性肺间质纤维化疾病的一种。晚期可广泛分布于两肺，呈现粗网状的蜂窝改变，并可有支气管扩张，肺容积显著缩小的改变。
肺间质纤维化能活多久跟个人身体状况、病情发展程度、治疗情况等因素相关，部分病因目前尚不明确，所以不能一概而论。一般情况下，如果患者纤维化程度不严重，气促不明显，大约可生存10到20年；
肺间质增生需要治疗。 肺间质增生是一种累及肺泡和肺间质的疾病，其特征是肺部纤维化和局部炎症反应，可以引起呼吸受限、咳嗽、疲劳和体重减轻等症状。如果不进行治疗，肺部组织将继续受到破坏，导致氧气供应不足，
双肺间质增生自愈可能性很低。 双肺间质增生是一种疾病，由多种病因引起的，包括病毒感染、药物、环境污染、结缔组织疾病、遗传因素等，患者的肺部结构会发生异常改变，严重的双肺间质增生可能会导致呼吸困难、氧气
肺间质纤维化应该与以下疾病鉴别：第一、结缔组织疾病，如严重的类风湿性关节炎，硬皮病，干燥综合症引起的肺部损害，该类疾病的
