肺间质纤维化是什么病

肺间质纤维化应该与以下疾病鉴别:第一、结缔组织疾病,如严重的类风湿性关节炎,硬皮病,干燥综合症引起的肺部损害,该类疾病的抗体反应阳性,其次可成弥漫性的肺部阴影,发展迅速,患者无发热,表现为咳嗽,进行性的呼吸困难。第二、肺泡细胞癌,该病常发生于中老年人与吸烟关系不密切,患者表现为咳嗽,咳大量的泡沫痰,胸闷气短,影像学可见两肺弥漫的间质性改变,病情进展迅速,痰液或肺活检可见肿瘤细胞。第三、肺泡蛋白沉积症,可发生于任何年龄,成人比较多见,表现为进行性的胸闷、呼吸困难、胸部CT可见铺路石样的改变,肺泡灌洗液呈乳白色浑浊液体,PAS蓝色可呈阳性。

肺间质纤维化症状

肺间质纤维化的程度不一样,轻的患者可能会出现活动耐受力的下降,早期会表现的是运动之后需要氧增加的时候会有缺氧的表现,觉得氧气不够会出现呼吸的急促,出现比较深快的呼吸,严重的病人缺氧会更加的明显,在安静状态可能都会有缺氧的表现,出现嘴唇的青紫、手指端的青紫,有些病人还会出现杵状指。因为肺泡膜的弹性和透气性都有下降,所以病人主要的表现是缺氧。肺间质纤维化的病人的最主要的症状还是缺氧。病人的症状上面会有一些刺激性的咳嗽、干咳或者有痰,大部分病人没有痰,有些病人会有比较剧烈的咳嗽。

双肺下叶间质纤维化

长期吸烟的患者,烟龄非常长的病人,也可以形成肺间质改变。常见的原因比如儿童的病毒,引起的肺部感染,可以形成肺间质的改变。还有职业暴露,经常接触粉尘,呼吸道过敏的情况,也可以形成肺间质改变。还有结缔组织病,经常可以形成肺的侵润,可以使肺间质改变。

肺间质纤维化

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继发性肺间质纤维化

继发性肺间质纤维化属于肺间质纤维化的一种,肺间质纤维化是一大类疾病,包括有200多个亚种,其中可以分为几大类,第一类就是特发性的肺间质纤维化;第二类就是已知原因的肺间质纤维化,其中就包括继发性的,有免疫系统继发的结缔组织疾病、血管炎,有职业相关性的比如说粉尘引起的肺间质纤维化,有外源性过敏性肺泡炎,还有一些是与药物和环境有关系,比如我们心血管的药物胺碘酮、抗肿瘤的药物博来霉素,以及现在比较热门的一些靶向药物,还有一些抗风湿的药物,比如甲氨蝶呤类,也可以引起肺间质纤维化,这都是属于继发性肺间质纤维化;还有一类肺间质纤维化是有特殊命名的,比如肺淋巴管平滑肌瘤,比如说朗格汉斯细胞组织细胞增多症,这也是属于特殊类型的肺间质纤维化,但它不是继发性的。总体而言,继发性肺间质纤维化最常见的病因就是免疫系统疾病引起的。

肺间质纤维化ct表现

​主要的影像学表现有网状影,蜂窝状影,和密度影,在胸膜下分布,病变从肺的外围向内侧逐渐减轻,下肺也比较重,但较早期上肺胸膜下区也会出现病变。特发性肺间质纤维化是广泛性肺间质纤维化疾病的一种。晚期可广泛分布于两肺,呈现粗网状的蜂窝改变,并可有支气管扩张,肺容积显著缩小的改变。

肺间质纤维化能活多久

肺间质纤维化能活多久跟个人身体状况、病情发展程度、治疗情况等因素相关,部分病因目前尚不明确,所以不能一概而论。一般情况下,如果患者纤维化程度不严重,气促不明显,大约可生存10到20年;