18三体综合征临界风险

18三体综合征出现临界风险,一般来说发生畸形的概率是比较低的,但是想要完全确定,需要做无创DNA才能知道具体的情况。18三体综合征它是染色体畸形,通过做唐筛是可以判断出来的,如果担心最好做DNA鉴定。

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18三体综合征高风险原因

18-三体综合征,又称爱德华氏综合征。它是仅次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。发病率与孕母的生育年龄增高等有关。病儿畸形严重,大多生后不久死亡,所以我国孕妇在妊娠中期一般在怀孕的15-20周普及进行唐氏筛查,唐氏筛查主要是筛查先天愚型,18-三体和开放性神经管缺陷,其筛查结果假阳性率较高。18三体筛查的结果如果大于等于1/350为高风险,提示胎儿患该种出生缺陷的几率较高,建议进一步行无创DNA或者羊水穿刺等检查,以降低新生儿患该种出生缺陷的几率,减少假阳性率。筛查结果如何为低风险提示胎儿患18-三体缺陷的几率较低,但是并不能完全排除该种出生缺陷,需要定期行产前检查及其他排畸筛查。

18三体综合征临界风险

18三体综合征出现临界风险,一般来说发生畸形的概率是比较低的,但是想要完全确定,需要做无创DNA才能知道具体的情况。18三体综合征它是染色体畸形,通过做唐筛是可以判断出来的,如果担心最好做DNA鉴定。

腺样体残留

目前腺样体体切除手术是在全麻手术下完成,在鼻内窥镜下采用低温等离子技术手术,术后需要使用头孢呋辛钠注射液,抗炎消肿3天即可出院。腺样体位于后鼻孔,正常来说9-10岁就会萎缩,有的人萎缩不完全,就会出现腺样体残留,出现夜眠打鼾,张口呼吸,经常流鼻涕的症状。根据你的这种问题的情况,腺样体残留一般是不会癌变的。有些患者由于鼻炎,鼻涕往后流,刺激腺样体会持续性的增生,到了10岁以后也不会缩小,这种情况叫腺样体残留。如果没有鼻孔堵塞影响正常生活的话,那么可以用药治疗,暂时观察,定期复查。腺样体也叫增殖体,或者是咽扁桃体,它位于鼻咽顶部或者是咽后壁处,它属于淋巴组织。