孕育过18三体综合征的孩子,第二胎孩子出现异常的几率需视情况而定。
1、如果这对夫妻染色体都正常,已经生育了一个十八三体的孩子,那么在生第二个孩子的时候,应该和正常人是一样的,不要过于纠结。
2、如果夫妻双方染色体检查发现一方或双方,特别是女方是一个罗氏易位,那么生十八号三体的胚胎的发生率就比较高了,大约在5%—10%;如果男方的染色体异常,是男方的罗氏易位,那么影响就不太大。所以,夫妻双方的染色体正常预防,对于下一个胚胎事发是十八三体非常重要。
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更多18三体综合征高风险原因
18-三体综合征,又称爱德华氏综合征。它是仅次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。发病率与孕母的生育年龄增高等有关。病儿畸形严重,大多生后不久死亡,所以我国孕妇在妊娠中期一般在怀孕的15-20周普及进行唐氏筛查,唐氏筛查主要是筛查先天愚型,18-三体和开放性神经管缺陷,其筛查结果假阳性率较高。18三体筛查的结果如果大于等于1/350为高风险,提示胎儿患该种出生缺陷的几率较高,建议进一步行无创DNA或者羊水穿刺等检查,以降低新生儿患该种出生缺陷的几率,减少假阳性率。筛查结果如何为低风险提示胎儿患18-三体缺陷的几率较低,但是并不能完全排除该种出生缺陷,需要定期行产前检查及其他排畸筛查。
18三体综合征临界风险
18三体综合征出现临界风险,一般来说发生畸形的概率是比较低的,但是想要完全确定,需要做无创DNA才能知道具体的情况。18三体综合征它是染色体畸形,通过做唐筛是可以判断出来的,如果担心最好做DNA鉴定。
白塞病综合征
主要表现为反复口腔以及会阴部的溃疡,皮疹,下肢结节红斑,眼部虹膜炎,食管溃疡,小肠或者结肠溃疡以及关节肿痛。眼睛有可能会出现红肿,疼痛,畏光,视力下降;可以侵害人体多个器官,包括口腔,皮肤,关节肌肉,眼睛,血管,心脏,肺以及神经系统。
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18三体临界风险严重,需要引起重视,提示胎儿有畸形的可能性。18三体临界风险一般指的是在做此项检查时,胎儿有18-三体综合征的风险,但还没达到可以直接诊断的程度。18-三体综合征主要是
孕妇21三体综合征正常范围
孕妇21三体综合征正常范围大多数为1:700,在正常的范围之内通常可以排除胎儿存在唐氏高风险综合征的可能,但如果高于正常的范围,则还需要进一步的检查。 21三体综合征主要用于筛查胎儿是否存在有染色体遗
21三体综合征异常是什么原因造成的
21三体综合征异常指唐氏综合征,其发病原因考虑与孕妇高龄、遗传因素以及感染等多种因素有关。 1、孕妇高龄:35岁以上受孕的孕妇属于高龄孕妇。这类孕妇可能会因为较长时间的接触环境中各种有害物质刺激致使卵