18三体临界风险严重，需要引起重视，提示胎儿有畸形的可能性。
18三体临界风险一般指的是在做此项检查时，胎儿有18-三体综合征的风险，但还没达到可以直接诊断的程度。18-三体综合征主要是胎儿染色体异常引起的一种疾病，会导致胎儿出现智力或者是体格发育障碍，比如特殊面容、智力低下等。在怀孕16周到20周之间可以到医院做唐氏筛查。如果在做唐氏筛查检查时发现18三体临界风险，需要进一步的到医院采用抽取孕妇血清的方法做无创DNA检查，如果检查无创DNA时也存在临界风险的情况下，还需要做羊水穿刺检查，通过抽取胎儿羊水的方法来做具体的分析和判断，了解胎儿是否患有唐氏综合征。
引起18三体临界风险的原因有很多，包括饮食习惯和生活习惯。
1.饮食习惯：如果在怀孕期间经常吃过期变质或者是有污染的食物，还有长时间喝浓茶、咖啡、白酒时都有可能会诱发18三体临界风险。
2.生活习惯：在怀孕初期如果长时间情绪不稳定、睡眠不足、经常去有放射线或者是辐射的环境内活动，也有可能会引起18三体临界风险。
因此，平时要调整好自己的生活习惯和饮食习惯，以免导致胎儿发育畸形。
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18三体综合征出现临界风险，一般来说发生畸形的概率是比较低的，但是想要完全确定，需要做无创DNA才能知道具体的情况。18三体综合征它是染色体畸形，通过做唐筛是可以判断出来的，如果担心最好做DNA鉴定。
18-三体综合征，又称爱德华氏综合征。它是仅次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。发病率与孕母的生育年龄增高等有关。病儿畸形严重，大多生后不久死亡，所以我国孕妇在妊娠中期一般在怀孕的15-20周普及进行唐氏筛查，唐氏筛查主要是筛查先天愚型，18-三体和开放性神经管缺陷，其筛查结果假阳性率较高。18三体筛查的结果如果大于等于1/350为高风险，提示胎儿患该种出生缺陷的几率较高，建议进一步行无创DNA或者羊水穿刺等检查，以降低新生儿患该种出生缺陷的几率，减少假阳性率。筛查结果如何为低风险提示胎儿患18-三体缺陷的几率较低，但是并不能完全排除该种出生缺陷，需要定期行产前检查及其他排畸筛查。
唐氏筛查临界风险指的是唐氏筛查的数值位于高风险与低风险之间，属于临界值，可能是胎儿患有唐氏综合征导致的；想要判断胎儿是否有发育畸形存在，就需要进行进一步的羊水穿刺或无创DNA检查，有助于明确诊断。染色体发育异常有很多原因，孕妇年龄过大，精子质量不好，孕早期接触到放射线等，都可能会引起染色体发育异常。唐氏筛查临界风险表示胎儿染色体异常的可能性较高，孕妇要进一步做其他的检查。出现这种情况建议您可以在孕中期再进行一次唐氏筛查。
18三体临界风险严重，需要引起重视，提示胎儿有畸形的可能性。18三体临界风险一般指的是在做此项检查时，胎儿有18-三体综合征的风险，但还没达到可以直接诊断的程度。18-三体综合征主要是
21三体临界风险一般不常见。21三体临界风险一般指的是21-三体综合征临界风险，引起高危的原因有家族史孕妇、不良孕产史孕妇，还有高龄产妇等。 1、家族史孕妇：如果在家庭中，有三代或者是三代以上的直系亲属中，曾经有人得过21-三体综合征，在怀孕期间孕妇患有21三体临界风险的几率会增加。 2、不良孕产史孕妇：如果之前生产的时候出生的胎儿患有21-三体综合征或者是胎儿畸形、不明原因早期流产情况下都有可能会引起临界风险。 3、高龄产妇：如果怀孕年龄等于或者是超过35周岁，属于高龄产妇患有21-三体综合征的几率会增
21三体临界风险得唐氏儿是有一定几率的，但具体的几率还得结合其他检查结果综合评估。需要进一步到医院做检查。 21三体临界风险不能表示胎儿一定是唐氏儿，但提示胎儿有唐氏儿的几率，可能会出现发育畸形的情况
