胆道闭锁(biliary atresia，BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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更多胆道闭锁症状
肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育，胆囊也可同时发生闭锁，通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸，黄疸持续不退并进行性的加重，粪便会变成灰白色，后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水，由于营养障碍患者体质会出现衰弱，营养差，患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性，发生的原因不明，可能为某些病毒感染引起，或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。
胆道闭锁症状
胆道闭锁主要见于新生儿，既往认为这是一种先天性的疾病，不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病程的进展才出现完全性的胆道闭锁，因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。患儿还有不同程度的营养不良，身高以及体重均低于同时期的正常新生儿，同时还可以伴有兴奋以及不安，部分患儿还有可能出现佝偻病。
胆道闭锁能活多久
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝衰竭。是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。如果等到闭锁发展至终末期，肝移植是唯一有效的治疗手段。在年龄小于18岁的肝移植患者中，先天性胆道闭锁的比例接近一半，一岁以内的患儿所占比例约为90%。通常，病人接受肝移植手术时机一般在葛西手术后，胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。本病通常愈后较差，但是肝移植以后具体能存活多长时间，并没有一个确切的依据，只能根据实际病情来估算。
胆道闭锁能活多久
在临床上，胆道闭锁有一定的发病率，胆道闭锁一般需要手术治疗，可以做一下胆道的疏通手术，也可以做肝移植手术，肝移植以后要注意日常的护理，在饮食上多吃清淡的易消化的食物，不要吃油腻食物，另外不要饮酒，可以适当的活动，另外还要保持好的心情，生存的时间和自身的体质以及排异反应有关系，排异反应比较轻的话，一般可以长久生存，排异反应比较重的话生存的时间就短一点。
新生儿胆道闭锁怎么引起的
新生儿胆道闭锁的病因目前还没有定论，但经过多年研究，可能与以下因素有关：1、先天畸形，包括基因突变，造成先天的胆道发育异常；肝外胆道发育畸形，有一部分基因可能和此有关；2、就是肝外胆道的血液供应出现问题，造成胆道纤维化、炎性病变，最后导致胆道闭锁；3、免疫因素：病毒感染，是胆道闭锁的最重要原因，最常见的病毒就是呼吸道病毒、轮状病毒、还有巨细胞病毒。
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