葛西手术后能显著提高胆道闭锁患者的治愈率，但不能完全治好这种疾病。
葛西手术是一种针对胆道闭锁的手术治疗方法，它通过将肝脏和胆道之间的通道打开，使胆汁能够顺畅地流到肠道中，从而解决胆道闭锁的问题。
然而，葛西手术并不能完全治好胆道闭锁，虽然手术后患者的健康状况可能会得到明显的改善，但病情仍然会持续进展。事实上，有些胆道闭锁患者即使接受了葛西手术，仍然会面临严重的健康问题，例如营养不良、脱水和感染等。
胆道闭锁的病因很复杂，可能是由于遗传、环境和饮食等多种因素的影响导致的，即使通过葛西手术解决了胆道闭锁的问题，患者的健康状况仍然可能会受到影响，需要长期的医疗护理和支持。
因此，葛西手术只是治疗胆道闭锁的一种手段，不能完全治好这种疾病。对于胆道闭锁的治疗，需要综合考虑手术、药物和护理等多种方法，为患者提供最佳的治疗方案。同时，预防和早期诊断和治疗也非常重要，以最大限度地降低胆道闭锁的发生率和死亡率。
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肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育，胆囊也可同时发生闭锁，通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸，黄疸持续不退并进行性的加重，粪便会变成灰白色，后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水，由于营养障碍患者体质会出现衰弱，营养差，患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性，发生的原因不明，可能为某些病毒感染引起，或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。
胆道闭锁主要见于新生儿，既往认为这是一种先天性的疾病，不过很多新生儿在出生时胆汁排泄是正常的，随着病程的进展才出现完全性的胆道闭锁，因此目前也考虑和继发性的病毒感染有关。患儿还有不同程度的营养不良，身高以及体重均低于同时期的正常新生儿，同时还可以伴有兴奋以及不安，部分患儿还有可能出现佝偻病。
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝衰竭。是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。如果等到闭锁发展至终末期，肝移植是唯一有效的治疗手段。在年龄小于18岁的肝移植患者中，先天性胆道闭锁的比例接近一半，一岁以内的患儿所占比例约为90%。通常，病人接受肝移植手术时机一般在葛西手术后，胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。本病通常愈后较差，但是肝移植以后具体能存活多长时间，并没有一个确切的依据，只能根据实际病情来估算。
葛西手术后能显著提高胆道闭锁患者的治愈率，但不能完全治好这种疾病。 葛西手术是一种针对胆道闭锁的手术治疗方法，它通过将肝脏和胆道之间的通道打开，使胆汁能够顺畅地流到肠道中，从而解决胆道闭锁的问题。 然
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