胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
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更多先天性外耳道闭锁是怎么回事
绝大部分跟耳廓的机型是连在一起的,统称为外耳、中耳、畸形,外耳畸形也叫做小耳畸形,分三级,一级小耳畸形是指耳廓的外形大小,轮廓比较清楚和正常的对侧耳朵相比差别有一些但不是太大,这种一级的小耳畸形往往合并了耳朵的明显狭窄甚至闭塞,二级的小耳畸形是指耳廓的大体形状是没有,那么有耳垂有软骨有一些软骨的发育,外观一看就像一个小土丘,在这个患病一侧往往会伴发耳道闭锁,很少会说耳道的狭窄,还有三级小耳畸形,三级的小耳畸形就是这个耳廓,就是发病一侧的耳廓看起来基本没有发育或者就像蚯蚓一样的,基本上没有什么软骨的一个结构,那么耳道也是闭锁的,这些小耳畸形或者重耳畸形目前都可以通过手术来进行治疗,比如每年重庆附院会给大概十几20个小儿畸形做耳廓,那么耳道也会有很多,通过这几年的经验积累,这样的患者越来越多也会给他们造一个非常好看也非常漂亮的耳廓,耳朵也立起来的耳道也好,部分患者还能得到很好的听力提升。
先天性腰椎管狭窄
所谓的先天性腰椎管狭窄主要是指先天椎管发育不全,导致了椎管本身或者是神经根管矢状径狭窄,从而导致了椎管内脊髓和神经根的受压,就会导致明显的腰部疼痛以及出现臀部,腿部放射性的疼痛,以及腿部出现麻木和无力的情况。所以这种先天性的腰椎管狭窄的情况,一旦出现了明显的脊髓神经根受压的症状时,就需要及时的就诊,行手术的治疗。
阴道闭锁
如果是检查发现有阴道闭锁的情况,这个是属于女性比较常见的一种先天发育畸形,对于女性的生育以及月经、性生活都有很大的影响,对于这种情况应该积极的通过手术的方式来进行治疗的。在手术时需要将闭锁的阴道段直接切开,同时游离积血下段的阴道黏膜,在手术后要定期扩张阴道,以防瘢痕痉挛收缩。对于先天性阴道闭锁的女性,多是由于泌尿生殖未参与形成阴道下段引起,一般闭锁位于阴道下段,长约2~3厘米,而上段多为正常阴道。由于阴道闭锁后,会影响月经血的排出,所以在月经来潮时,就会出现持续的下腹以及阴道坠痛。如果纯粹是处女膜闭锁,手术就更简单了,建议保持平和心态,及时带宝宝到正规医院泌尿外科就诊,完善相关检查,确定患儿的性别,,一经确诊,可在6到8个月之间进行手术治疗。需要检查一下,很简单,处女膜闭锁,或者合并阴道发育不全。如果你被诊断为先天性阴道闭锁,通常需要做手术。
肠扭转先天性是遗传吗
新生儿肠扭转不良,最严重的一种病理类型是肠扭转,新生儿期可达80%左右,肠扭转持久后,肠系膜上动脉栓塞而绞窄,出现频繁的喷射状呕吐,呕吐物还有咖啡色样物,甚至会呕血,肠坏死时的腹部高度膨胀,出现中毒症状、便血等。先天性肠扭转并不是遗传的,因为先天性的肠扭转有可能是小儿在先天发育过程当中,由于发育不完善,或者是由于一些其他诱因导致的肠扭转,它本身并不是一种遗传病,有可能是受多种遗传以外的其他一些因素,包括怀孕期间应用一些药物、放射线照射以及一些特殊类型的畸形有密切关系。三肠腔内常有粪便积存,由于重力作用,体位突然改变或强烈的肠蠕动,可诱发扭转逆时钟方向,多见扭转超过180度可造成肠梗阻,超过360度肠壁血运可能受到影响,扭转形成的肠梗阻为闭袢性肠梗阻,乙状结肠扭转主要症状即腹痛和进行性腹胀。
先天性癫痫与继发区别
原发性癫痫与继发性癫痫的病因是不同的。原发性癫痫是指患者存在先天性疾病而继发性癫痫,多数是由于外伤发烧以及颅内病变所引起的。原发性癫痫病多发病于青少年期,一般是在临床上找不出其发作原因的,患者也没有神经系统阳性体征者,具有一定的遗传性。
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胎儿肛门闭锁的超声表现如下: 1、肛门未见:超声检查无法发现胎儿肛门的存在。 2、直肠无回声区:正常情况下,胎儿直肠内应存在回声区,而肛门闭锁时则因为排泄物不能正常排出,使得直肠内无回声区。 3、回肠