先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠次之，约占25%，空肠较少，结肠罕见。先天性肠闭锁的症状以腹胀为主。
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更多先天性外耳道闭锁是怎么回事
绝大部分跟耳廓的机型是连在一起的，统称为外耳、中耳、畸形，外耳畸形也叫做小耳畸形，分三级，一级小耳畸形是指耳廓的外形大小，轮廓比较清楚和正常的对侧耳朵相比差别有一些但不是太大，这种一级的小耳畸形往往合并了耳朵的明显狭窄甚至闭塞，二级的小耳畸形是指耳廓的大体形状是没有，那么有耳垂有软骨有一些软骨的发育，外观一看就像一个小土丘，在这个患病一侧往往会伴发耳道闭锁，很少会说耳道的狭窄，还有三级小耳畸形，三级的小耳畸形就是这个耳廓，就是发病一侧的耳廓看起来基本没有发育或者就像蚯蚓一样的，基本上没有什么软骨的一个结构，那么耳道也是闭锁的，这些小耳畸形或者重耳畸形目前都可以通过手术来进行治疗，比如每年重庆附院会给大概十几20个小儿畸形做耳廓，那么耳道也会有很多，通过这几年的经验积累，这样的患者越来越多也会给他们造一个非常好看也非常漂亮的耳廓，耳朵也立起来的耳道也好，部分患者还能得到很好的听力提升。
2020-06-02
肠扭转先天性是遗传吗
新生儿肠扭转不良，最严重的一种病理类型是肠扭转，新生儿期可达80%左右，肠扭转持久后，肠系膜上动脉栓塞而绞窄，出现频繁的喷射状呕吐，呕吐物还有咖啡色样物，甚至会呕血，肠坏死时的腹部高度膨胀，出现中毒症状、便血等。先天性肠扭转并不是遗传的，因为先天性的肠扭转有可能是小儿在先天发育过程当中，由于发育不完善，或者是由于一些其他诱因导致的肠扭转，它本身并不是一种遗传病，有可能是受多种遗传以外的其他一些因素，包括怀孕期间应用一些药物、放射线照射以及一些特殊类型的畸形有密切关系。三肠腔内常有粪便积存，由于重力作用，体位突然改变或强烈的肠蠕动，可诱发扭转逆时钟方向，多见扭转超过180度可造成肠梗阻，超过360度肠壁血运可能受到影响，扭转形成的肠梗阻为闭袢性肠梗阻，乙状结肠扭转主要症状即腹痛和进行性腹胀。
2022-05-21
胆道闭锁症状
肝内胆管、胆总管可发生闭锁或者不发育，胆囊也可同时发生闭锁，通常患儿在出生后1至3星期即可出现黄疸，黄疸持续不退并进行性的加重，粪便会变成灰白色，后期会有肝脏肿大、肝硬化、脾亢、腹水，由于营养障碍患者体质会出现衰弱，营养差，患儿需要在出生后三个月内进行手术治疗。胆道闭锁多为先天性，发生的原因不明，可能为某些病毒感染引起，或与肝内胆管炎症、继发梗阻以及先天性胆管发育异常有关。
2020-07-23