骨外尤文氏瘤

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骨外尤文氏瘤是组织学上同骨尤文氏瘤一样,而发生于软组织中的肿瘤。

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尤文氏肉瘤严重吗

尤文肉瘤是显示特定的遗传学改变的小圆细胞肉瘤。尤文肉瘤具有特征性的重复平衡异位,22q12的EWS基因和ETS基因家族(包括FLI1、ERG、ETV1、ETV4和FEV)成员之一发生融合,形成新的融合基因,是其病因学的关键。发生在胸壁的尤文肉瘤又称为Askin瘤。任何骨均可发生,最常见的发病部位为骨盆、股骨和胸壁骨。10%~20%病例发生于骨外。尤文肉瘤少见,占所有恶性骨肿瘤的6%~8%。继骨肉瘤之后,为儿童和年轻人第二常见的骨原发性恶性肿瘤。80%患者小于20岁,发病高峰为10~15岁,大于30岁的患者不常见。男性略多,男女比为1.4:1,最常见的临床表现为局部疼痛或肿胀,严重时可导致患者惊醒,受累区伴有或不伴有肿块。与其他骨肉瘤不同,发热、体重下降、疲劳和贫血常见。病理性骨折少见,实验室检查血清LDH升高和白细胞增多。MRI是检查肿瘤最佳的影像学方法,有助于确定肿瘤在骨和软组织内的范围。尤文肉瘤的治疗模式为术前活检明确诊断后进行新辅助化疗,然后手术切除。重要的病理预后参数包括分期、解剖部位和肿瘤大小。肺和骨是最常见转移的部位,较少见的转移部位包括脑、肝和脾。转移的患者预后明显较差。最新一项研究表明,诊断时无转移的患者五年生存率为85%,而发生转移的患者仅为27%。

尤文氏肉瘤能活多久

尤文氏肉瘤又称为尤因肉瘤,这个英文翻译的说法不同,所以名称不同,是一种恶性的骨肿瘤,不存在良性一说。肿瘤位于骨盆者预后最差五年存活率仅仅为21%,而位于其他部位者为46%,肿瘤大小是影响预后的另一个主要因素。尤文氏肉瘤又称为未分化网状细胞瘤,主要是原发于骨髓网状细胞的肿瘤,是常见的骨质的恶性肿瘤,并且这种恶性肿瘤在发病以后,会出现有明显的间歇性疼痛的症状。

尤文氏肉瘤是绝症吗

在我们国内,因为有各种条件的限制,尤文肉瘤的治疗并没有达到完全的规范,所以生存率还有待进一步的提高,但是尤文肉瘤的病人通过治疗还是有很大的希望,可以获得长期生存和治愈。通过放疗、化疗、手术的综合治疗,现在尤文肉瘤的五年生存率可以达到60%,甚至有些报道可以达到70%或者更高。

尤文氏肉瘤存活时间是多少

尤文肉瘤的临床表现为发病年龄为儿童,好发部位为股骨、胫骨、髂骨、腓骨以及肩胛骨等。尤文氏肉瘤的存活的时间应该讲比骨肉瘤要悲观一些,很多小孩得了这个病之后即使接收了治疗,没有达到一个完全的控制的这么一个情况下,肿瘤复发率是非常高的,在国际上来看这一类肿瘤它的存活时间平均的中位的存活时间没有超过五年,但是在我们科治疗的病人经过随访百分之七十以上的病人,存活超过五年而且其中大部分得到治愈。该疾病在没有出现转移的情况下,首选需要采取手术治疗,严重的情况下需要截肢手术治疗,术后需要采取放化疗治疗。

尤文氏肉瘤十年没复发

尤文肉瘤,是一种比较罕见的恶性骨肿瘤,占所有原发性骨肿瘤的6%~8%,是儿童和青少年最常见的恶性原发性骨肿瘤。这一分期系统反映了尤文肉瘤早期具有扩散范围广的特点,通常的转移部位为肺和其他骨骼,尤文肉瘤更倾向于侵犯骨髓,这一特点在其他肉瘤中并不常见,所以导致了尤文肉瘤不良的预后。首先尤文氏肉瘤他是一个恶性程度比较大的一个肉瘤,他是不容易治愈的,他的治疗主要就是包括这个手术放疗化疗还有这个中药及其他各种疗法的内在的一个综合性治疗,但是到底需要一个什么样的治疗方案和肿瘤的大小部位,分期以及病人的身体状况等,综合密切观察讨论出一套科学合理的一个治疗方案。