多发性肌炎系一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称皮肌炎。
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更多多发性肌炎诊断标准
多发性肌炎的诊断条件是有四个：第一、有四指近端的肌肉和颈肌的对称性的无力等症状。第二、血肌酶，血清肌酶谱包括肌肉肌酶等的异常。第三，肌电图是肌源性的损害。第四、肌肉活检异常。这四个异常的条件当中如果是具备有三条或者是更多的话，即可以确诊为多发性的肌炎，具备多发性肌炎的诊断标准，而同时又有皮疹者即可以诊断为皮肌炎。
多发性肌炎吃什么好
在饮食上患者可以多进食一些新鲜的水果、蔬菜、粗粮、脱脂牛奶、鱼和家禽类，尽量的减少食用生冷以及辛辣的食物以免伤脾化湿，同时不吃或者少吃芹菜、黄花菜、香菇等增强光敏感或者促进免疫功能的食物。多发性肌炎是一组与横纹肌炎性病变为特征的疾病，女性患者比男性多见，确切的病因和发病机制尚不清楚，除了累及肌肉以外还可以累及心脏等多脏器。目前没有根治的办法，主要的治疗包括糖皮质激素和免疫抑制剂。
多发性肌炎治疗费用
此疾病的治疗费用目前无法预估。多发性肌炎是一种以近端四肢无力为特征的疾病，伴有肌肉疼痛。肌酸激酶的增加可发现肌酸激酶。肌电图可以看到肌源性损伤的变化，主要与肿瘤和自身免疫性疾病有关。多发性肌炎是一种炎症性疾病，治疗方法主要是使用糖皮质激素类固醇治疗。有时可以用血浆、丙种球蛋白或其他免疫抑制剂治疗。
多发性肌炎诊断标准
根据患者对称性近端肌肉发力、疼痛和压痛，伴特征性皮肤损害一般不难诊断，再结合血清肌酸酶和醛缩酶的增高，24小时尿肌酸排出量增加，必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的组织病理检查可以确诊本病。目前采用的诊断标准为：一、数周至数月内，对称性肢带肌和颈屈肌进行性无力，伴或不伴吞咽困难或呼吸肌受累。二、肌肉活检显示横纹肌I 型和Ⅱ型肌纤维变性、坏死、被吞噬、再生以及单个核细胞浸润，伴有炎性渗出。三、血清肌酶谱升高。四、肌电图呈肌源性损害。五、皮肤特征性损害，如眼睑呈淡紫色，眶周水肿，掌指关节及近端指间关节背面鳞屑样红色皮疹等。符合1-4可诊断为多发性肌炎，同时伴有五则诊断为皮肌炎。
多发性肌炎的症状
如果不及时进行治疗，可能会累积到肺脏，使患者出现肺间质性的改变，在做剧烈运动的时候，会感觉到呼吸不畅和呼吸困难。多发性肌炎的症状有四肢近端肌肉无力、咽喉部肌肉无力疼痛，并且还会伴有全身性的肌肉疼痛，有的患者还可能导致骨骼疼痛。