多发性肌炎的临床表现和治疗多发性肌炎，它是一组慢性的免疫性疾病，可以是单纯的多发性肌炎，也可以并发其他免疫系统叠加在一起，我简单地说一下单纯性的多发性肌炎，它的临床表现主要表现为四肢近端骨盆带大肌肉的乏力，同时有大肌肉的压痛或者自发的疼痛，这是它主要的表现也对运动不耐受，它的检查最主要的是两块，大肌炎的是抽血血清，看看骨骼肌细胞的破坏，Ck的异常增高而不是来自于心原性的原因所导致的；第二个就要看看我们的肌电图，肌电图往往提示它肌原性改变，多项波干扰项，这些表现它的治疗现在还是免疫治疗为主。首选的以皮质激素为主有效很好大剂量冲击然后逐渐减量；第二方面如果效果不好的情况下，还需要我们加用免疫抑制剂。
医患问答
更多多发性肌炎诊断标准
多发性肌炎的诊断条件是有四个：第一、有四指近端的肌肉和颈肌的对称性的无力等症状。第二、血肌酶，血清肌酶谱包括肌肉肌酶等的异常。第三，肌电图是肌源性的损害。第四、肌肉活检异常。这四个异常的条件当中如果是具备有三条或者是更多的话，即可以确诊为多发性的肌炎，具备多发性肌炎的诊断标准，而同时又有皮疹者即可以诊断为皮肌炎。
2020-06-30
多发性肌炎吃什么好
在饮食上患者可以多进食一些新鲜的水果、蔬菜、粗粮、脱脂牛奶、鱼和家禽类，尽量的减少食用生冷以及辛辣的食物以免伤脾化湿，同时不吃或者少吃芹菜、黄花菜、香菇等增强光敏感或者促进免疫功能的食物。多发性肌炎是一组与横纹肌炎性病变为特征的疾病，女性患者比男性多见，确切的病因和发病机制尚不清楚，除了累及肌肉以外还可以累及心脏等多脏器。目前没有根治的办法，主要的治疗包括糖皮质激素和免疫抑制剂。
2020-06-30
多发性肌炎诊断标准
根据患者对称性近端肌肉发力、疼痛和压痛，伴特征性皮肤损害一般不难诊断，再结合血清肌酸酶和醛缩酶的增高，24小时尿肌酸排出量增加，必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的组织病理检查可以确诊本病。目前采用的诊断标准为：一、数周至数月内，对称性肢带肌和颈屈肌进行性无力，伴或不伴吞咽困难或呼吸肌受累。二、肌肉活检显示横纹肌I 型和Ⅱ型肌纤维变性、坏死、被吞噬、再生以及单个核细胞浸润，伴有炎性渗出。三、血清肌酶谱升高。四、肌电图呈肌源性损害。五、皮肤特征性损害，如眼睑呈淡紫色，眶周水肿，掌指关节及近端指间关节背面鳞屑样红色皮疹等。符合1-4可诊断为多发性肌炎，同时伴有五则诊断为皮肌炎。
2020-06-30