瑞佑达沙替尼片作为BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,在慢性髓性白血病治疗中展现出良好的临床效果,具体表现在以下几个方面:
1、提高分子学缓解率
瑞佑达沙替尼片在初治慢性髓性白血病患者中,能够显著提高主要分子学缓解和深度分子学缓解的达成率。从临床数据显示5年随访反馈,均优于伊马替尼,提示其长期疗效更佳。
2、降低疾病进展风险
瑞佑达沙替尼通过强效抑制BCR-ABL信号通路,不仅控制疾病,还能减少患者从慢性期进展至加速期或急变期的概率,从而延长无进展生存期。
3、对耐药或不耐受患者有效
对伊马替尼耐药或不耐受的Ph+慢性髓性白血病患者,瑞佑达沙替尼片仍然显示出较高的应答率,它覆盖的BCR-ABL突变谱更广,对多数常见突变仍然敏感。
4、安全性与耐受性良好
与伊马替尼相比,瑞佑达沙替尼在面部水肿、肌肉疼痛、恶心、呕吐等非血液学不良反应方面发生率更低,整体安全性可控,常见不良反应多数通过剂量调整和支持治疗即可缓解。如果在瑞佑达沙替尼治疗下达到深度分子学缓解,可在医生指导下尝试停药,并在停药后维持较高比例的无治疗缓解状态,这在长期管理上具有显著意义。
医患问答
更多慢性髓细胞白血病预后如何
这个慢性髓细胞白血病的预后是跟时代以及治疗密切相关的。 上世纪的50-60年代的时候,确诊慢粒以后,大概三年就急变了,急变以后就半年时间患者就都死亡了,很少有长期存活的。随着伊马替尼的应用,目前的慢粒低危的患者96%长期存活,基本上可以叫做一个可以治愈的慢性病,它也是肿瘤靶向治疗的里程碑一样的疾病,在未来有可能达到慢粒的治愈,就是说完全停药。
慢性髓细胞白血病的发病率如何
慢性髓系白血病是一个少见病,就是发病病人相对还是少。 目前全球慢粒的病人大概有120万到150万,因为靶向药物的应用,慢粒的病人越来越多,是因为他们都达到了长期存活,而且像慢性病的病人一样长期存活,在中国慢粒的发病大概是十万分之0.39-0.55,它占成人白血病的15%,在中国的中位发病年龄是45-60岁,而国外的慢粒的发病中位年龄是60岁以上,那么就是说中国的发病多数都是青年人,它是一种少见的恶性肿瘤,占成人肿瘤的百分之0.3,男性发病往往多于女性。
慢性髓细胞白血病的鉴别诊断有哪些
慢性髓细胞白血病的鉴别诊断有这些: 1.类白血病反应,这样的病人多数总是发生在严重的感染,恶性肿瘤,他外周血里也出现幼稚细胞,白细胞也增高,但是它还是有区别的:第一个他有病史,他有严重的感染发烧,再有就是他骨髓里面的中性粒细胞,碱性磷酸酶积分是非常高的,而慢粒的患者积分是非常低的; 2.其他的骨髓增殖性疾病,骨髓增殖性疾病除了慢性髓系白血病以外,还有原发的血小板增多症,红细胞增多症和原发的骨髓纤维化,这些病基因是阳性的,血细胞是高的,脾是大的,但是有一点,它的分子学证据,也就是说它的基因阳性的是不一样的,慢性髓细胞白血病的阳性的基因是BCR-ABL基因,而其他的骨髓增殖性疾病可能是jak2或者是apl、car等基因。
科普文章
更多慢性髓系白血病血常规表现
慢性髓系白血病血常规表现有白细胞明显升高,血红蛋白降低。 慢性髓系白血病,简称慢粒,是起源于多能造血干细胞的克隆性疾病。其病因目前尚不明确,可能与遗传有关。 由于患者存在造血功能异常,因此血常规检查会
尼洛替尼治疗慢性髓性白血病慢性期预后好
患儿既往诊断为慢性髓性白血病-慢性期,使用伊马替尼规律治疗1年,近期由于出现了伊马替尼耐药性,因此前来我院就诊。入院完善相关化验检查后更改治疗药物为尼洛替尼,患者使用尼洛替尼治疗效果好,未出现相关不良反应。
尼洛替尼能有效治疗慢性髓性白血病
67岁患者因“反复乏力、低热6月,再发加重伴皮肤瘀点半月”来我院就诊,了解患者相关病史后,建议患者住院,完善相关检查后,明确诊断为慢性髓性白血病。治疗上以化疗、免疫抑制、预防出血、抗凝、止呕、营养支持等处理为主。经治疗后,患者症状好转出院。嘱患者按医嘱定期返院化疗。