多发性肌炎能活多久

这些疾病可以影响到心肌,出现心力衰竭,一定要积极的治疗,把病情控制稳定之后,病情是可以得到缓解的,所以多发性肌炎患者寿命,在积极治疗的情况下,是可以活到八九十岁,甚至同正常人的寿命是一样的。有很多人在用药物控制的情况下,然后进行正常的生活,平时工作、学习都不受影响,所以多发性肌炎疾病,它的寿命一定要看它病情的严重程度。多发性肌炎疾病如果要是病情控制稳定,积极服药的情况下是不影响寿命的。有很多多发性肌炎的患者,在服药的同时病情都控制的很好,而且活到了七八十岁。

多发性肌炎遗传吗

多发性肌炎不是常规所说的遗传性疾病,目前临床上把疾病分成单基因遗传病,像白化病、色盲等比较熟悉的遗传性疾病。所以,多发性肌炎不能作为临床上常说的遗传性疾病。多发性肌炎不是单一因素遗传,是多因素疾病,遗传可能在其中占有一定的分量,但是比重不是那么大。但是并不是家族里有多发性肌炎的人群,就会得这个病,有家族史的亲属患病几率也非常低。

多发性肌炎和皮肌炎的区别

皮肌炎和多发性肌炎不同地方在于,皮肌炎除肌炎以外还有皮炎,所以皮肌炎患者可出现各种皮肤表现,最常见颈部V字形领,即颈部V区皮疹;所以皮肌炎和肌炎最大区别是出现皮疹,即皮肤表现,在肌炎基础上再有皮肤表现时就称为皮肌炎。也有部分皮肌炎患者,肌炎表现并不突出,而以皮炎为主,也是一种特殊类型的皮肌炎。皮肌炎和多发性肌炎都是自身免疫性疾病,是常见风湿免疫科结缔组织病中的一大类。

多发性肌炎

本内容仅供医学知识科普使用

不能替代专业诊疗意见,具体决策请遵医嘱

协定 协定

医患问答

更多

多发性肌炎诊断标准

多发性肌炎的诊断条件是有四个:第一、有四指近端的肌肉和颈肌的对称性的无力等症状。第二、血肌酶,血清肌酶谱包括肌肉肌酶等的异常。第三,肌电图是肌源性的损害。第四、肌肉活检异常。这四个异常的条件当中如果是具备有三条或者是更多的话,即可以确诊为多发性的肌炎,具备多发性肌炎的诊断标准,而同时又有皮疹者即可以诊断为皮肌炎。

多发性肌炎吃什么好

在饮食上患者可以多进食一些新鲜的水果、蔬菜、粗粮、脱脂牛奶、鱼和家禽类,尽量的减少食用生冷以及辛辣的食物以免伤脾化湿,同时不吃或者少吃芹菜、黄花菜、香菇等增强光敏感或者促进免疫功能的食物。多发性肌炎是一组与横纹肌炎性病变为特征的疾病,女性患者比男性多见,确切的病因和发病机制尚不清楚,除了累及肌肉以外还可以累及心脏等多脏器。目前没有根治的办法,主要的治疗包括糖皮质激素和免疫抑制剂。

多发性肌炎诊断标准

根据患者对称性近端肌肉发力、疼痛和压痛,伴特征性皮肤损害一般不难诊断,再结合血清肌酸酶和醛缩酶的增高,24小时尿肌酸排出量增加,必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的组织病理检查可以确诊本病。目前采用的诊断标准为:一、数周至数月内,对称性肢带肌和颈屈肌进行性无力,伴或不伴吞咽困难或呼吸肌受累。二、肌肉活检显示横纹肌I 型和Ⅱ型肌纤维变性、坏死、被吞噬、再生以及单个核细胞浸润,伴有炎性渗出。三、血清肌酶谱升高。四、肌电图呈肌源性损害。五、皮肤特征性损害,如眼睑呈淡紫色,眶周水肿,掌指关节及近端指间关节背面鳞屑样红色皮疹等。符合1-4可诊断为多发性肌炎,同时伴有五则诊断为皮肌炎。